КЛИНИЧЕСКАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ. ОППОРТУНИСТИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ

⇐ ПредыдущаяСтр 7 из 7

1. ОДИН ВИД БАКТЕРИЙ УГНЕТАЕТ РАЗВИТИЕ ДРУГОГО

1. антагонизм;

2. синергизм;

3. индифферентное сосуществование;

4. паразитизм;

5. верно «а» и «г».

2. КРИТЕРИИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕ УСЛОВНО-ПАТОГЕННОГО МИКРООРГАНИЗМА КАК ВОЗБУДИТЕЛЯ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА

1. ПМО=10³ КОЕ/мл, нарастание титра антител к аутоштамму;

2. ПМО=10³ КОЕ/мл, отсутствие нарастание титра антител к аутоштамму;

3. ПМО=10⁴ КОЕ/мл, отсутствие нарастание титра антител к аутоштамму;

4. ПМО=10⁵ КОЕ/мл, нарастание титра антител к аутоштамму;

5. ПМО=10² КОЕ/мл, нарастание титра антител к аутоштамму.

3. СМЕШАННЫЕ ИНФЕКЦИИ

1.возникают на фоне существующего заболевания;

2. характеризуются удлиненным инкубационным периодом;

3. формируются из первичного очага инфекции, подвергшегося неадекватному лечению антибиотиками;

4. характеризуются одновременным заражением несколькими микроорганизмами.

5. верно «а» и «в»

4. ВОЗБУДИТЕЛИ ИНФЕКЦИОННЫХ ПРОЦЕССОВ – ГР+ ФАКУЛЬТАТИВНО-АНАЭРОБНЫЕ КОККИ (РОД)

1. Anaerococcus;

2.Neisseria;

3.Staphylococcus;

4.Peptococcus;

5. верно «а» и «г».

5. МЕТОДЫ ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗВАННЫМИ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫМИ БАКТЕРИЯМИ

1. бактериологический и серологический;

2. серологический и биопроба;

3. микроскопический и биопроба;

4. аллергический и биопроба;

5. микроскопический и серологический;

6. ИЗ СИМБИОЗА ИЗВЛЕКАЕТ ВЫГОДУ ОДИН МИКРОБ БЕЗ ВРЕДА ДРУГОГО

1. метабиоз;

2. сателлизм;

3. комменсализм;

4. антагонизм;

5. паразитизм.

7. ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ

1. адгезины;

2. гемолизин;

3. коллагеназа;

4. плазмокоагулаза;

5. верно «б», «в» и «г».

8. КРИТЕРИИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕ УСЛОВНО-ПАТОГЕННОГО МИКРООРГАНИЗМА КАК ВОЗБУДИТЕЛЯ ОППОРТУНИСТИЧЕСКОЙ ИНФЕКЦИИ

1. ПМО=10² КОЕ/мл, отсутствие антилизоцимной активности;

2. ПМО=10³ КОЕ/мл, отсутствие антилизоцимной активности;

3. ПМО=10⁵ КОЕ/мл, наличие антилизоцимной активности;

4. ПМО=10⁴ КОЕ/мл, отсутствие антилизоцимной активности;

5. ПМО=10³ КОЕ/мл, наличие антилизоцимной активности;

9. ВОЗБУДИТЕЛИ ОППОРТУНИСТИЧЕСКИХ ИНФЕКЦИЙ – ГР- ФАКУЛЬТАТИВНО-АНАЭРОБНЫЕ ПАЛОЧКИ (РОД)

1. Klebsiella;

2. Bacteroides;

3. Corynebacterium;

4. Bacillus;

5. Clostridium.

10. ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗВАННЫХ АЛЛОХТОННЫМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ

1. антибиотики.

2. антибиотики, бактериофаги, γ – глобулины, вакцины;

3. антибиотики, бактериофаги, γ – глобулины, вакцины, витамины;

4. антибиотики, бактериофаги, γ – глобулины;

5. антибиотики, иммуномодуляторы, бактериофаги, γ – глобулины.

РАЗДЕЛ 2.

ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ

1. ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ ТИПИРОВАНИЕ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ ВКЛЮЧАЕТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

1. биотипа;

2. биотипа и серотипа;

3. биотипа, серотипа и фаготипа;

4. биотипа, серотипа, фаготипа и антибиотикограммы;

5. биотипа, серотипа, фаготипа, антибиотикограммы и генного профиля.

2. ПУТИ ЗАРАЖЕНИЯ ГОСПИТАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ

1. пищевой;

2. пищевой, контактно-бытовой;

3. пищевой, контактно-бытовой, аэрогенный;

4. пищевой, контактно-бытовой, аэрогенный, артифициальный;

5. пищевой, контактно-бытовой, аэрогенный, артифициальный, транмиссивный.

3. ГОСПИТАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ МОЖЕТ БЫТЬ

1. экзогенной или эндогенной;

2. только экзогенной;

3. только эндогенной.

4. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ВБИ ИСПОЛЬЗУЮТ

1. серологичесчкий метод;

2. биологический метод;

3. бактериологический метод;

4. микроскопический метод;

5. аллергический метод.

5. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО ИСТОЧНИКА ВБИ ПРОВОДЯТ

1. реакцию фаготипирования возбудителя;

2. обнаружение специфических антител у больного;

3. определение вирулентности возбудителя;

4. определение специфических антител у медперсонала;

5. определение вида возбудителя.

6. ВЫБЕРИТЕ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОГО СТАФИЛОКОККОВОГО НАГНОЕНИЯ РАНЫ

1. пенициллин;

2. стафилококковый бактериофаг;

3. фурациллин;

4. стафилококковый анатоксин;

5. антистафилококковый гамма-глобулин.

7. ХАРАКТЕРИСТИКА ГОСПИТАЛЬНЫХ ШТАММОВ ВКЛЮЧАЕТ

1. множественную антибиотикорезистентность;

2. множественную антибиотикорезистентность, устойчивость к УФЛ;

3. множественную антибиотикорезистентность, устойчивость к УФЛ, устойчивость к дезинфектантам;

4. множественную антибиотикорезистентность, устойчивость к УФЛ, устойчивость к дезинфектантам, устойчивость к антисептикам;

5. множественную антибиотикорезистентность, устойчивость к УФЛ, устойчивость к дезинфектантам, устойчивость к антисептикам, малую инфицирующую дозу.

РАЗДЕЛ 3.

ДИСБИОЗЫ

1. СООТНОШЕНИЕ АНАЭРОБЫ/АЭРОБЫ В МИКРОФЛОРЕ ТОЛСТОЙ КИШКИ СОСТАВЛЯЕТ

1. 1/1;

2. 10/1;

3. 1000/1;

4. 1/100;

5. 100/1.

2. ЧИСЛЕННО ПРЕОБЛАДАЮЩИЕ БАКТЕРИИ МИКРОБИОЦЕНОЗА ТОЛСТОЙ КИШКИ ЧЕЛОВЕКА

1. лактобациллы;

2. энтерококки;

3. бациллы;

4. бактероиды;

5. кишечная палочка.

3. ФАКТОРЫ ХОЗЯИНА В ОБЕСПЕЧЕНИИ КОЛОНИЗАЦИОННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ

1. секреторный иммуноглобулина;

2. лизоцим и другие катионные белки;

3. дефенсины и другие катионные пептиды;

4. лактоферрин;

5. верно «а», «б», «в» и «г».

4. ФАКТОРЫ МИКРОФЛОРЫ В ОБЕСПЕЧЕНИИ КОЛОНИЗАЦИОННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ

1. органические кислоты;

2. летучие жирные кислоты;

3. бактериоцины и микроцины;

4. перекись водорода;

5. верно «а», «б», «в» и «г».

5. МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ДИСБИОЗОВ

1. микроскопический;

2. бактериологический;

3. биологический;

4. серологический;

5. аллергический.

6. ОСНОВНОЙ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ КРИТЕРИЙ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ СТЕПЕНИ ДИСБИОЗА КИШЕЧНИКА

1. количество бактероидов;

2. культуральные свойства кишечной палочки;

3. наличие условно-патогенных бактерий;

4. количество бифидобактерий;

5. количество лактобацилл.

7. ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИСБИОЗОВ

1. пробиотики;

2. синбиотики;

3. фитопрепараты;

4. иммуномодуляторы;

5. верно «а», «б», «в» и «г».

8. К ГРУППЕ ПРОБИОТИКОВ ОТНОСИТСЯ

1. протейный бактериофаг;

2. инулин;

3. колибактерин;

4. антистафилококковая гипериммунная плазма;

5. клебсиеллезный бактериофаг.

9. ОСНОВУ ПРОБИОТИКОВ СОСТАВЛЯЮТ МИКРООРГАНИЗМЫ РОДОВ

1. Bifidobacterium;

2. Lactobacillus;

3. Enterococcus;

4. Bacillus;

5. верно «а», «б», «в» и «г».

10. К ГРУППЕ ПРЕБИОТИКОВ ОТНОСИТСЯ

1. лактобактерин;

2. бифидумбактерин;

3. олигофруктоза;

4. споробактерин;

5. синегнойный бактериофаг.

РАЗДЕЛ 4.

ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ

1. МИКОЗЫ – ЭТО…

1. заболевания, вызванные патогенными простейшими;

2. заболевания, вызванные патогенными грибами;

3. заболевания, вызванные патогенными актиномицетами;

4. заболевания, вызванные патогенными микобактериями.

2. ГРИБЫ ОТНОСЯТСЯ К ДОМЕНУ:

1. прокариот;

2. эукариот;

3. эубактерий;

4. архей.

3. КЛЕТКИ ГРИБОВ ИМЕЮТ:

1. ЦПМ, рибосомы, нуклеоид;

2. ЦПМ, митохондрии, рибосомы, нуклеоид;

3. ЦПМ, рибосомы, ядро;

4. ЦПМ, митохондрии, рибосомы, ядро.

4. КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА ГРИБОВ СОДЕРЖИТ:

1. целлюлозу;

2. пептидогликан;

3. муреин;

4. хитин.

5. ГРИБЫ ПО СПОСОБНОСТИ ОБРАЗОВЫВАТЬ МИЦЕЛИЙ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА:

1. септированные, несептированные, диморфные;

2. совершенные, несовершенные, диморфные;

3. низшие, высшие, диморфные;

4. плесневые, дрожжевые, диморфные.

6. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ВОЗБУДИТЕЛЕМ КАНДИДОЗОВ ЯВЛЯЕТСЯ ВИД:

1. Candida glabrata;

2. Candida crusei;

3. Candida albicans;

4. Candida tropicalis.

7. ГИБЫ РОДА ASPERGILLUS ОТНОСЯТСЯ К ГРУППЕ:

1. дрожжевых;

2. диморфных;

3. плесневых;

4. ценоцитных.

8. ГРИБЫ РОДА CANDIDA ОТНОСЯТСЯ К ГРУППЕ:

1. дрожжевых;

2. диморфных;

3. низших;

4. несовершенных.

9. ГРИБЫ РОДА CANDIDA ПРОЯВЛЯЮТ ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ В ФОРМЕ:

1. дрожжевой;

2. мицелиальной;

3. бластоспор;

4. хламидоспор.

10. ПРИ РОСТЕ НА ПЛОТНЫХ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕДАХ КОЛОНИИ ДРОЖЖЕВЫХ ГРИБОВ ИМЕЮТ:

1. гладкую поверхность, с ровным округлым краем;

2. гладкую поверхность, с неровным изрезанным краем;

3. «пушистую» поверхность, с ровным округлым краем;

4. «пушистую» поверхность, с неровным изрезанным краем.

11. ФОРМИРОВАНИЕ РОСТОВОЙ ТРУБКИ У ГРИБОВ РОДА CANDIDA СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ:

1. переход из дрожжевой формы в диморфную;

2. переход из мицелиальной формы в диморфную;

3. переход из мицелиальной формы в дрожжевую;

4. переход из дрожжевой формы в мицелиальную.

12. УСЛОВИЯМИ ФОРМИРОВАНИЯ РОСТОВОЙ ТРУБКИ У ГРИБОВ РОДА CANDIDA IN VITRO ЯВЛЯЮТСЯ:

1. высокая концентрация простых углеводов, температура 37°C;

2. высокая концентрация простых углеводов, температура 25°C;

3. низкая концентрация простых углеводов, температура 37°C;

4. низкая концентрация простых углеводов, температура 25°C.

13. ЛОКАЛИЗОВАННАЯ ФОРМА КАНДИДОЗА РАЗВИВАЕТСЯ КАК ПРАВИЛО НА ФОНЕ:

1. приема препаратов-антибиотиков;

2. приема препаратов-антимикотиков;

3. приема противовирусных препаратов;

4. приема антипротозойных препаратов.

14. ПРИЧИНА ВОЗНИКНОВЕНИЯ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ФОРМЫ КАНДИДАМИКОЗА:

1. антибиотикотерапия;

2. дисбиоз;

3. иммунодефицит;

4. гемотрансфузия.

15. К АНТИМИКОТИКАМ ОТНОСИТСЯ ПРЕПАРАТ:

1. канамицин;

2. эритромицин;

3. гризеофульвин;

4. левомицетин.

РАЗДЕЛ 5.

ПАТОГЕННЫЕ ПРОСТЕЙШИЕ

Заключение о наличии в мазке трихомонад может быть сделано на основании обнаружения:

а) особей овальной, округлой или неправильной формы

б) хорошо выраженного контура клетки

в) чаще эксцентрично расположенного овального или округлого ядра с нечетким контуром

г) ячеистой протоплазмы клетки

д) всего перечисленного

МОДУЛЬ 5.

ВИРУСОЛОГИЯ

РАЗДЕЛ 1.

ОБЩАЯ ВИРУСОЛОГИЯ

1. ПРИЗНАКИ ВИРУСОВ

1. размер менее 200 нм;

2. отсутствие автономного питания;

3. облигатный паразитизм;

4. один тип нуклеиновой кислоты;

5. все перечисленное

2. ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВИРУСОВ ИСПОЛЬЗУЮТ СРЕДЫ

1. ЖСА;

2. Эндо;

3. среда 199;

4. культура клеток;

5. среда Игла.

3. КАКОЙ ИЗ МЕТОДОВ НЕ ПРИМЕНЯЕТСЯ В ДИАГНОСТИКЕ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ

1. серологический;

2. вирусологический;

3. заражение лабораторных животных;

4. бактериологический;

5. вирусоскопический.

4. В основе классификации вирусов нет данного признака

1. тип нуклеиновой кислоты;

2. структура;

3. размер вириона;

4. наличие внешней оболочки;

5. строение клеточной стенки.

5. вирусы не имеют

1. капсид;

2. суперкапсид;

3. митохондрии;

4. нуклеоид;

5. все перечисленное.

6. к свойствам вирусов не относится

1. фильтруемость;

2. наличие одного типа нуклеиновой кислоты;

3. дизъюнктивный способ размножения;

4. ультрамикроскопические размеры;

5. размножение поперечным делением.

7. какая стадия отсутствует в репродукции вирусов

1. специфическая адгезия;

2. сборка вирионов;

3. репликация нуклеиновой кислоты;

4. бинарное деление;

5. синтез белков капсида.

8. продуктивная форма вирусной инфекции характеризуется

1. репродукцией вируса;

2. нарушением репродукции вируса;

3. интеграцией вирусной нуклеиновой кислоты в клеточный геном;

4. гибелью вируса;

5. все перечисленное.

9. какой из методов не используется в идентификации вирусов

1. определение ЦПД;

2. реакция гемадсобции;

3. реакция фаготипирования;

4. реакция связывания комплемента;

5. бляшкоообразования.

10. суперкапсид входит в состав

1. простых вирусов;

2. сложных вирусов;

3. цитоплазматической мембраны;

4. клеточной стенки;

5. нуклеоида.

РАЗДЕЛ 2.

⇐ Предыдущая 1 2 3 4 5 67