СРАВНИТЕЛЬНАЯ МОРФОЛОГИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ

⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 7Следующая ⇒

1. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ

1. характер роста на питательных средах;

2. способность окрашиваться различными красителями;

3. форму клеток и их взаимное расположение;

4. способность синтезировать пигмент;

5. наличие разных антигенов.

2. МИКОПЛАЗМЫ, L-ФОРМЫ НЕ ИМЕЮТ

1. нуклеоида;

2. рибосом;

3. клеточной стенки;

4. цитоплазматической мембраны;

5. плазмид.

3. ПО ФОРМЕ МИКРООРГАНИЗМЫ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА:

1. диплококки, стрептококки. стафилококки

2. бациллы, бактерии

3. палочки, кокки, микоплазмы

4. кокки, палочки, извитые

5. клостридии, бациллы

4. К ИЗВИТЫМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ

1. микрококки;

2. бациллы;

3. клостридии;

4. спирохеты;

5. сарцины.

5. К ПАЛОЧКОВИДНЫМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ

1. тетракокки;

2. стрептококки;

3. клостридии;

4. микоплазмы;

5. спириллы.

6. К ШАРОВИДНЫМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ

1. бациллы;

2. сарцины;

3. бактерии;

4. вибрионы;

5. актиномицеты.

7. ОБЛИГАТНЫЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ПАРАЗИТЫ

1. риккетсии;

2. стрептококки;

3. боррелии;

4. клостридии;

5. стафилококки.

8. ПРИЗНАКИ ВИРУСОВ

1. размер менее 200 нм, отсутствие автономного питания;

2. размер более 200 нм, отсутствие автономного питания, облигатный

паразитизм;

3. размер менее 200 нм, отсутствие автономного питания, облигатный

паразитизм, один тип нуклеиновой кислоты;

4. размер более 200 нм, отсутствие автономного питания, облигатный

паразитизм, один тип нуклеиновой кислоты, митотическое деление;

5. размер более 200 мкм, автономное питание.

9. ИЗВИТУЮ ФОРМУ ИМЕЮТ

1. вибрионы;

2. вибрионы и спириллы;

3. вибрионы, спириллы и бациллы;

4. вибрионы, спириллы, бациллы и клостридии;

5. вибрионы, спириллы, бациллы, клостридии и хламидии;

10. МОРФОЛОГИЯ КЛОСТРИДИЙ

1. палочки без спор;

2. палочки со спорами, диаметр спор не превышает поперечный размер бактерий;

3. палочки со спорами, диаметр спор больше поперечного размера бактерий;

4. палочки с биполярными включениями;

5. извитые формы.

11. СПОРООБРАЗУЮЩИЕ ПАЛОЧКИ, РАСПОЛОЖЕННЫЕ В ЦЕПОЧКУ

1. стрептококки;

2. сарцины;

3. стафилококки;

4. стрептобациллы;

5. клостридии.

12. МИКРООРГАНИЗМОВ ИМЕЮЩИЕ СПОРУ

1. клостридии;

2. стафилококки;

3. микоплазмы;

4. стрептококки;

5. спирохеты.

13. МИКРООРГАНИЗМЫ, НЕ ИМЕЮЩИЕ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ

1. стафилококки;

2. вибрионы;

3. спириллы;

4. микоплазмы;

5. риккетсии.

14. ГР+ БАКТЕРИИ, ОБРАЗУЮЩИЕ ВЕТВЯЩИЕСЯ НИТИ, ГИФЫ

1. вибрионы;

2. микоплазмы;

3. риккетсии;

4. стрептобациллы;

5. актиномицеты.

15. МИКРООРГАНИЗМЫ, РАЗМНОЖАЮЩИЕСЯ СПОРАМИ

1. грибы;

2. бактерии;

3. простейшие;

4. водоросли;

5. вирусы.

16. КОККИ, ОБРАЗУЮЩИЕ ДЛИННЫЕ ЦЕПОЧКИ

1. менингококки;

2. стафилококки;

3. стрептококки;

4. гонококки;

5. пневмококки.

РАЗДЕЛ 4

ПИТАНИЕ, ДЫХАНИЕ И РАЗМНОЖЕНИЕ МИКРООРГАНИЗМОВ

ХАРАКТЕРИСТИКА БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА ДИАГНОСТИКИ

1. ГРУППЫ МИКРООРГАНИЗМОВ ПО ТИПУ ПИТАНИЯ

1. аутотрофы и аэробы;

2. аэробы и мезофилы;

3. мезофилы и гетеротрофы;

4. гетеротрофы и аутотрофы;

5. мезофилы и микроаэрофилы.

2. ГЕТЕРОТРОФЫ УСВАИВАЮТ

1. углерод из органических, азот из органических соединений;

2. углерод из неорганических, азот из органических соединений;

3. углерод из органических, азот из неорганических соединений;

4. углерод из неорганических, азот из неорганических соединений;

3. УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БАКТЕРИЙ

1. питательная среда;

2. питательная среда, длительность инкубации;

3. питательная среда, длительность инкубации, оптимальная температура;

4. питательная среда, длительность инкубации, оптимальная температура, аэробные или анаэробные условия;

5. питательная среда, длительность инкубации, оптимальная температура, аэробные или анаэробные условия, регуляция атмосферного давления.

4. ПИТАНИЕ БАКТЕРИЙ ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ ПРОСТЕЙШИХ ПО ФАЗЕ

1. синтеза веществ в клетке;

2. экзогенного расщепления питательных веществ;

3. расщепление веществ в клетке;

4. выведения продуктов обмена веществ;

5. депонирования продуктов обмена веществ.

5. ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ АНАЭРОБОВ ИСПОЛЬЗУЮТ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ:

1. среда Плоскирева и Китт-Тароцци;

2. среда Китт-Тароцци и Вильсон-Блера;

3. среда Вильсон-Блера и мясопептонный бульон (МПБ);

4. МПБ и среда Плоскирева;

5. МПБ и среда Китт-Тароцци.

6. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИМИ ЯВЛЯЮТСЯ СРЕДЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ

1. выделения определенного вида микробов;

2. выделения и идентификации разных видов микроорганизмов;

3. выделения облигатных анаэробов;

4. выделения облигатных паразитов;

5. выделения возбудителя заболевания.

7. СПОСОБ РАЗМНОЖЕНИЯ ПАТОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ

1. деление;

2. деление и почкование;

3. деление, почкование и коньюгация;

4. деление, почкование, коньюгация и спорообразование;

5. деление, почкование, коньюгация, спорообразование и дисъюнктивный.

8. ПО ТИПУ ДЫХАНИЯ МИКРООРГАНИЗМЫ ДЕЛЯТСЯ НА

1. облигатные анаэробы;

2. облигатные анаэробы и факультативные анаэробы;

3. облигатные и факультативные анаэробы, облигатные аэробы;

4. облигатные и факультативные анаэробы, облигатные аэробы, микроаэрофилы;

5. облигатные и факультативные анаэробы, облигатные аэробы, микроаэрофилы и мезофилы.

9. КОНЕЧНОЙ ЦЕЛЬЮ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА ЯВЛЯЕТСЯ

1. определение вида микроба;

2. выделение чистой культуры;

3. определение биохимической активности микробов;

4. определение морфологии микроорганизмов;

5. определение вида возбудителя.

10. ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ КРИТЕРИИ ИДЕНТИФИКАЦИИ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ

1. морфология;

2. морфология, биохимические свойства;

3. морфология, биохимические свойства, аг структура;

4. морфология, биохимические свойства, аг структура, антибиотикограмма;

5. морфология, биохимические свойства, аг структура, антибиотикограмма, фаготипирование.

11. МИКРООРГАНИЗМЫ ОДНОГО ВИДА, ОТЛИЧАЮЩИЕСЯ ПО БИОЛОГИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ НАЗЫВАЮТСЯ

1. штамм;

2. серовар;

3. биовар;

4. эковар;

5. фаготип.

12. ЧИСТУЮ КУЛЬТУРУ СПОРООБРАЗУЮЩИХ БАКТЕРИЙ МОЖНО ВЫДЕЛИТЬ ПРИ ОБРАБОТКЕ ИССЛЕДУЕМОГО МАТЕРИАЛА

1. УФЛ;

2. кислотой;

3. высокой температурой;

4. замораживанием;

5. высоким давлением.

РАЗДЕЛ 5.

ГЕНЕТИКА БАКТЕРИЙ.БАКТЕРИОФАГИ

1. МЕХАНИЗМЫ РЕКОМБИНАЦИИ

1. коньюгация;

2. коньюгация и трансформация;

3. коньюгация, трансформация и трансдукция;

4. коньюгация, трансформация, трансдукция и модификация;

5. коньюгация, трансформация, трансдукция, модификация и мутация;

2. МАТЕРИАЛЬНАЯ ОСНОВА НАСЛЕДСТВЕННОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ

1. ядро;

2. ядро, нуклеоид;

3. ядро, нуклеоид, плазмиды;

4. ядро, нуклеоид, плазмиды, профаги;

5. ядро, нуклеоид, плазмиды, профаги, транспозоны.

3. ФОРМЫ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ БАКТЕРИЙ

1. мутации;

2. мутации, рекомбинации;

3. мутации, рекомбинации, лизогенная конверсия;

4. мутации, рекомбинации, лизогенная конверсия, модификации;

5. мутации, рекомбинации, лизогенная конверсия, модификации, l-формы.

4. ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ПЛАЗМИД

1. антибиотикорезистентность;

2. антибиотикорезистентность, способность к конъюгации;

3. антибиотикорезистентность, способность к конъюгации, бактериоциногения;

4. антибиотикорезистентность, способность к конъюгации,

бактериоциногения, токсигенность;

5. антибиотикорезистентность, способность к конъюгации, бактериоциногения, токсигенность, анаэробный тип дыхания.

5. ПРИМЕНЕНИЕ ВИРУЛЕНТНЫХ БАКТЕРИОФАГОВ

1. диагностика инфекционных заболеваний;

2. диагностика и профилактика инфекционных заболеваний;

3. диагностика, профилактика и лечение инфекционных заболеваний;

4. диагностика, профилактика, лечение инфекционных заболеваний и санация вирусоносителей;

5. диагностика, профилактика, лечение инфекционных заболеваний и санация вирусоносителей, создание вакцин.

6. ДЛЯ БАКТЕРИОФАГА ХАРАКТЕРНО

1. клеточная структура, факультативный паразитизм, неспецифическое действие;

2. отсутствие клеточной структуры, облигатный паразитизм, специфическое действие;

3. клеточная структура, облигатный паразитизм, неспецифическое действие;

4. отсутствие клеточной структуры, факультативный паразитизм, специфическое действие;

5. отсутствие клеточной структуры, факультативный паразитизм, неспецифическое действие;

7. ФОРМА РЕКОМБИНАЦИИ С УЧАСТИЕМ БАКТЕРИОФАГА

1. трансформация;

2. трансдукция;

3. лизогенная конверсия;

4. конъюгация;

5. мутация.

8. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ БАКТЕРИОФАГИ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ В

1. серологическом методе;

2. аллергическом методе;

3. бактериологическом методе;

4. биологическом методе;

5. микроскопическом методе.

РАЗДЕЛ 6.

⇐ Предыдущая 123 4 5 6 7 Следующая ⇒