РОЛЬ МИКРООРГАНИЗМА В РАЗВИТИИ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА

1. ИНФЕКЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС – ЭТО

1. распространение инфекционных болезней среди животных;
2. наличие возбудителей в окружающей среде;
3. взаимодействие микро- и макроорганизма;
4. зараженность инфекционными агентами переносчиков;
5. распространение болезней среди людей.

2. ИНФЕКЦИИ РАЗДЕЛЯЮТ НА АНТРОПОНОЗЫ, ЗООНОЗЫ И САПРОНОЗЫ ПО

1. механизму передачи;

2. источнику инфекции;

3. резервуару инфекции;

4. месту входных ворот;

5. верно всё.

3. МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ВОЗБУДИТЕЛЯ ЗАВИСИТ ОТ

1. устойчивости возбудителя во внешней среде;

2. локализации возбудителя в организме источника инфекции;

3. патогенности возбудителя;

4. вирулентности возбудителя;

5. верно всё.

4. ФАКТОРЫ ИММУНОДЕПРЕССИИ У МИКРОБОВ

1. R-плазмида и антилизоцимная активность;

2. антилизоцимная активность и антиинтерфероновая активность;

3. антиинтерфероновая активность и Col-плазмида;

4. R-плазмида и Col-плазмида;

5. верно всё.

5. ВИРУЛЕНТНОСТЬ - МЕРА

1. иммуногенности

2. патогенности

3. персистентности

4. специфичности

5. верно всё.

6. ИЗБИРАТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ НА МАКРООРГАНИЗМ ОБЛАДАЕТ

1. экзотоксин;

2. эндотоксин;

3. ЛЖК;

4. бактериоцины;

5. верно всё.

7. ГЕМОЛИЗИН -

1. эндотоксин;

2. фермент агрессии;

3. экзотоксин;

4. фермент защиты;

5. верно всё.

8. ФЕРМЕНТ ЗАЩИТЫ -

1. коллагеназа;

2. фибринолизин;

3. плазмокоагулаза;

4. лецитовителлаза;

5. верно всё.

9. ЭНДОТОКСИН -

1. неспецифичен;

2. неспецифичен и термостабилен;

3. неспецифичен, термостабилен, компонент клеточной стенки;

4. неспецифичен, термостабилен, компонент клеточной стенки, освобождается при разрушении клетки;

5. неспецифичен, термостабилен, компонент клеточной стенки, освобождается при разрушении клеток преимущественно спорообразующих микроорганизмов.

10. DLM - ЕДИНИЦА ИЗМЕРЕНИЯ

1. лизогении

2. вирулентности

3. антибиотикочувствительности

4. персистенции

5. бактериоциногении

11. ФАКТОР МИКРОБНОГО АНТАГОНИЗМА

1. гиалуронидаза;

2. плазмокоагулаза;

3. лизоцим;

4. гемолизин;

5. эндотоксин.

12. НА ЭТАПЕ КОЛОНИЗАЦИИ МИКРООРГАНИЗМОВ УЧАСТВУЮТ

1. адгезины;

2. адгезины и бактериоцины;

3. адгезины, бактериоцины и нейраминидаза;

4. адгезины, бактериоцины, нейраминидаза и экзопротеазы;

5. адгезины, бактериоцины, нейраминидаза, экзопротеазы и нуклеиновые кислоты.

13. ПЕРСИСТЕНЦИЯ

1. длительное выживание микроба в организме человека;

2. длительное выживание микроба в окружающей среде;

3. длительное выживание микроба в элективной среде;

4. длительное выживание микроба в крио-среде;

5. верно всё.

14. ЛИПОПОЛИСАХАРИД БАКТЕРИЙ ИГРАЕТ РОЛЬ

1. информационной макромолекулы

2. эндотоксина и О-антигена

3. регулятора синтеза пептидогликана

4. в патогенезе токсинемических инфекций

5. биоэнергетического источника

15. ФАКТОРЫ ПЕРСИСТЕНЦИИ – АНТИЛИЗОЦИМНАЯ АКТИВНОСТЬ, АНТИИНТЕРФЕРОНОВАЯ АКТИВНОСТЬ, АНТИКОМПЛЕМЕНТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ

1. секретируемые;

2. экранирующие;

3. связаны с дефектом клеточной стенки микробов;

4. генетически детерминированы в плазмиде;

5. верно «а», «г».

РАЗДЕЛ 2.

РОЛЬ МАКРООРГАНИЗМА В РАЗВИТИИ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА

1. АНТРОПОНОЗЫ

1. восприимчив человек, восприимчивы животные;

2. восприимчив человек, не восприимчивы животные;

3. не восприимчив человек, восприимчивы животные;

4. не восприимчив человек, не восприимчивы животные;

5. всё неверно.

2. СЕПТИКОПИЕМИЯ

1. размножение микробов в крови, гнойные очаги в органах;

2. размножение микробов в крови, без гнойных очагов в органах;

3. отсутствие размножения микробов в крови, гнойные очаги в органах;

4. отсутствие размножения микробов в крови, отсутствие гнойных очагов в органах;

5. всё неверно.

3. БАКТЕРИЕМИЯ

1. размножение микробов в тканях;

2. размножение микробов в тканях и проникновение в кровь;

3. размножение микробов в тканях, проникновение их в кровь и размножение микробов в крови;

4. размножение микробов в тканях, проникновение их в кровь и размножение микробов в крови и формирование гнойных очагов;

5. всё неверно.

4. ВЫХОД ТОКСИНОВ В КРОВЬ

1. бактериемия;

2. септицемия;

3. септикопиемия;

4. токсинемия;

5. всё неверно.

5. СУПЕРИНФЕКЦИЯ

1. повторное заражение тем же видом микробов после выздоровления;

2. повторное заражение тем же видом микробов до окончания основного заболевания;

3. заражение другим видом микробов после выздоровления;

4. заражение другим видом микробов до окончания основного заболевания;

5. всё неверно.

6. ПРИ ЛАТЕНТНОЙ ИНФЕКЦИИ ВНЕ ОБОСТРЕНИЯ

1. есть внутриклеточный паразитизм, есть выделение возбудителя во внешнюю среду;

2. нет внутриклеточного паразитизма, есть выделение возбудителя во внешнюю среду;

3. есть внутриклеточный паразитизм, нет выделения возбудителя во внешнюю среду;

4. нет внутриклеточного паразитизма, нет выделения возбудителя во внешнюю среду;

5. всё неверно.

7. ВОСПРИИМЧИВОСТЬ

1. видовой признак, передаётся по наследству;

2. индивидуальный признак, не передаётся по наследству;

3. видовой признак, не передаётся по наследству;

4. индивидуальный признак, передаётся по наследству;

5. всё неверно.

8. ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ЕСТЕСТВЕННУЮ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

1. эндокринный статус;

2. иммуногенетический статус;

3. возраст;

4. физическая нагрузка;

5. всё верно.

9.К ФАКТОРАМ ЕСТЕСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОТНОСЯТСЯ

1. интерфероны;

2. естественные киллеры (NK-клетки);

3. макрофаги;

4. система-комплемента;

5. всё верно.

10. ГУМОРАЛЬНЫЕ И КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ ЕСТЕСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ

1. лизоцим;

2. лизоцим и комплемент;

3. лизоцим, комплемент и бета-лизины;

4. лизоцим, комплемент, бета-лизины и нейтрофилы;

5. лизоцим, комплемент, бета-лизины, нейтрофилы и макрофаги.

11. КИСЛОРОДОЗАВИСИМЫЕ МЕХАНИЗМЫ ФАГОЦИТОЗА

1. лактоферрин, лизоцим, протеазы, фосфолипазы;

2. лактоферрин, лизоцим, Н₂О₂, NO, синглетный кислород;

3. лизоцим, Н₂О_2,NO, синглетный кислород, HOCl;

4. Н₂О₂, оксид азота, кислородные радикалы, HOCl;

5. всё неверно.

12. УНИВЕРСАЛЬНЫЕ АНТИМИКРОБНЫЕ ФАКТОРЫ

1. лизоцим, дефенсины;

2. дефенсины, ТКБ;

3. ТКБ, система комплимента;

4. система комплимента, БОФ;

5. всё неверно.

13. ФАГОЦИТОЗ РЕАЛИЗУЕТСЯ КЛЕТКАМИ

1. макрофаги, нейтрофилы;

2. нейтрофилы, Т-лимфоциты;

3. Т-лимфоциты, В-лимфоциты;

4. В-лимфоциты, макрофаги;

5. всё неверно.

14. НАИБОЛЕЕ ВЫГОДНЫЙ ДЛЯ МИКРОБА ИСХОД ЗАБОЛЕВАНИЯ

1. выздоровление;

2. смерть;

3. бактерионосительство;

4. верно «б», «в»;

5. всё неверно.

15. НОРМАЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА КИШЕЧНИКА УЧАСТВУЕТВ

1. переваривании пищи;

2. переваривании пищи и стимуляции иммуногенеза;

3. переваривании пищи, стимуляции иммуногенеза и синтезе витаминов;

4. переваривании пищи, стимуляции иммуногенеза, синтезе витаминов и секреторных иммуноглобулинов;

5. переваривании пищи, стимуляции иммуногенеза, синтезе витаминов и секреторных иммуноглобулинов, развитии эндогенной инфекции.

РАЗДЕЛ 3.

ИММУНИТЕТ. АНТИГЕНЫ

1. ГУМОРАЛЬНУЮ ТЕОРИЮ ИММУНИТЕТА РАЗРАБОТАЛ

1. Л. Пастер;

2. П. Эрлих;

3. А. Левенгук;

4. Д. Листер;

5. И. Мечников.

2. ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОГО ИНФЕКЦИОННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ФОРМИРУЕТЯ

1. пассивный врожденный иммунитет;

2. пассивный приобретенный иммунитет;

3. активный врожденный иммунитет;

4. активный приобретенный иммунитет;

5. пассивный естественный иммунитет.

3. К СВОЙСТВАМ ПОЛНОЦЕННЫХ АГ ОТНОСЯТ

1. макромолекулярность

2. макромолекулярность, коллоидность;

3. макромолекулярность, коллоидность, белковая природа;

4. макромолекулярность, коллоидность, чужеродность, белковая природа;

5. макромолекулярность, коллоидность, чужеродность, белковая природа, фильтруемость.

4. ОБЩИЕ (ОДИНАКОВЫЕ) ДЛЯ МИКРООРГАНИЗМОВ РАЗНЫХ ТАКСОНОМИЧЕСКИХ ГРУПП АНТИГЕННЫ НАЗЫВАЮТСЯ

1. изогенными;

2. гетерогенными;

3. гетерофильными;

4. трансгенными;

5. аутогенными.

5. ИММУНИТЕТ, СВЯЗАННЫЙ С НАЛИЧИЕМ ВОЗБУДИТЕЛЯ БОЛЕЗНИ В ОРГАНИЗМЕ, НАЗЫВАЕТСЯ

1. стерильными;

2. неспецифическими;

3. нестерильными;

4. врождённым;

5. пассивным.

6. К ПОЛНОЦЕННЫМ АГ ОТНОСЯТСЯ

1. белки, липопротеиды, гликопротеиды;

2. белки, липопротеиды, гликопротеиды и химические радикалы;

3. белки, липопротеиды, гликопротеиды, нуклеопротеиды;

4. белки, липиды, углеводы;

5. белки, липиды, нуклеиновые кислоты.

7. КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СПОСОБНОСТИ ВЫЗВАТЬ ИММУННЫЙ ОТВЕТ НАЗЫВАЕТСЯ

1. иммуногенность;

2. резистентность;

3. специфичность;

4. вирулентность;

5. патогенность.

8. СТРУКТУРНЫЕ ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ЭПИТОПОВ АНТИГЕНА ОПРЕДЕЛЯЮТ СЛЕДУЮЩИЕ КАЧЕСТВА

1. резистентность;

2. иммуногенность;

3. специфичность;

4. патогенность;

5. персистентность.

9. АНТИГЕНЫ, ИНДУЦИРУЮЩИЕ СИНТЕЗ Ig G НАЗЫВАЮТ

1. Т-независимые;

2. Т-зависимые;

3. В-независимые;

4. В-зависимые;

5. клеточными.

10. СОМАТИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ НЫЗЫВАЮТСЯ

1. Н-АГ;

2. К-АГ;

3. капсульные АГ;

4. О-АГ;

5. Х-АГ.

11. АНТИГЕНЫ РАЗЛИЧНЫХ ДОНОРОВ ОДНОГО ВИДА НАЗЫВАЮТСЯ

1. ксеногенные

2. антигены опухолевых клеток

3. гетероантигены

4. аутоантигены

5. аллогенные

РАЗДЕЛ 4.

⇐ Предыдущая 1 2 345 6 7 Следующая ⇒