Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология
Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии


Материалы для магнитооптических устройств и их основные характеристики



 

Для того, чтобы выбрать наиболее подходящий материал магнитооптического кристалла для решения поставленной задачи, необходимо рассмотреть известные магнитооптические материалы и их основные характеристики. В настоящий момент самыми распространенными материалами для магнитооптических устройств являются: монокристаллические пленки феррит-гранатов, выращиваемые на подложках из немагнитных гранатов методом жидкофазной эпитаксии; ортоферриты; металлические аморфные пленки.

 

Феррит-гранаты

1.4.1.1 Кристаллическая структура и параметры решетки.

Феррит-гранаты описываются общей формулой {Σ Ri}3 [Fe, Me]2(Fe, D)3О12, где элементы в фигурных скобках соответствуют додекаэдрической, в квадратных — октаэдрической и в круглых — тетраэдрической подрешеткам граната; Ri – редкоземельные элементы: кальций, висмут, свинец; Me — элементы, замещающие железо в а-подрешетке (скандий, индий, титан, алюминий, галлий, свинец, редкоземельные элементы с малым ионным радиусом); D — элементы, замещающие железо в d-подрешетке (ванадий, кремний, германий, галлий, алюминий). Феррит-гранаты обладают структурой с кубической симметрией. Анионы кислорода образуют кубическую плотную упаковку, пустоты в которой заполняют меньшие по размерам катионы. Тетраэдрическую, октаэдрическую и додекаэдрическую подрешетки образуют катионы, окруженные четырьмя, шестью и восемью анионами кислорода соответственно. В одной формульной единице граната содержатся три додекаэдрические, две октаэдрические и три тетраэдрические позиции.

Поскольку магнитооптически активный ион Bi3+ имеет большой радиус (параметр решетки гипотетического граната Bi3Fe5O12 равен 1, 262 нм), при использовании традиционной подложки из Gd3Ga5О12 (ГГГ, аГГГ = 1, 2383 нм) вместе с висмутом в состав МПФГ вводят элементы с малым ионным радиусом (Lu3+, Yb3+, Tm3+, Al3+, Si4+). В противном случае необходимы подложки с большим as, например Nd3Ga5O12 (НГГ, аНГГ = 1, 2509 нм) или Sm3Ga5O12 (СГГ, асгг = 1, 2436 нм). Однако НГГ и СГГ недостаточно прозрачны, поэтому было предложено использовать подложки (Gd, Ca)3(Mg, Zr, Ga)5O12 (ГКМЦГГ). Они прозрачны, как ГГГ, но as в них можно изменять от 1, 2380 до 1, 2560 нм путем варьирования содержания Са, Mg и Zr, получая при этом монокристаллы высокого качества с однородным распределением компонентов. Наиболее высококачественны подложки состава Gd2, 67Ca0, 33Ga4, 03Mg0, 32Zr0, 65O12 с аs= 1, 2495 нм [1].

Оптическое поглощение.

Беспримесные монокристаллы феррит-гранатов в области длин волн 1—6 мкм имеют окно прозрачности, где коэффициент оптического поглощения α очень мал (≤ 0, 1 см-1). Однако в этом интервале могут присутствовать несколько узких пиков поглощения, связанных с электронными переходами в ионах R3+ в с-подрешетке (исключение составляют ионы Lu3+, Y3+, Gd3+ и La3+). В окне прозрачности поглощение определяется примесями и разного рода несовершенствами образцов. При λ < 1 мкм поглощение в феррит-гранатах обусловлено электродипольными переходами в ионах железа. В области λ = 10÷ 100 мкм поглощение феррит-гранатов весьма интенсивно и связано с колебательным спектром молекул. При λ > 100 мкм вплоть до СВЧ диапазона феррит-гранаты обладают высокой прозрачностью, а уровень поглощения в них определяется дефектами кристаллической решетки. Для задач прикладной магнитооптики основной интерес представляют видимая и ближняя ИК области спектра.

Пики поглощения, связанные с электронными переходами в редкоземельных ионах, присутствуют и в спектрах немагнитных гранатов (рис. 1.17), что ограничивает их применимость в качестве подложечных материалов.

 

Рис. 1.17. Спектры пропускания ГГГ (1), СГГ (2), НГГ (3) и КНГГ (4)

Спектры поглощения феррит-гранатов в видимом и ближнем ИК диапазоне определяются суперпозицией вкладов от внутриионных электродипольных переходов Fe3+ в кристаллическом поле с типичной силой осциллятора (пропорциональной площади соответствующего пика поглощения) f≈ 10-5 и значительно более интенсивных и широких переходов межионного типа с обменом заряда в области v> 20 000 см-1 с типичной силой f≈ 10-3 (рис.1.17).

Рис.1.18. Спектр поглощения монокристалла Y3Fe3, 85GA1, 15O12

Внутриподрешеточные парные переходы в ионах Fe3+ и переходы с переносом заряда ответственны за оптическое поглощение в диапазоне λ ≤ 0, 45 мкм. В видимом диапазоне доминирующий вклад в а вносят два перехода в кристаллическом поле а- и d-подрешеток (рис. 1.18, 1.19). Эти переходы обусловливают поглощение, которое для беспримесного монокристалла Y3Fe5О12 составляет 620 см-1 при λ =0, 633 мкм. Уменьшить это значение можно, лишь замещая железо диамагнитными ионами (рис. 1.19). Однако при большом содержании таких ионов снижается обменное взаимодействие, что приводит к сильному изменению большинства магнитных и магнитооптических параметров. Введение в состав граната ионов магнитных переходных металлов либо вызывает появление новых переходов, либо влияет на переходы Fe3+, что в любом случае приводит к росту α.

Рис. 1.19. Спектры поглощения МПФГ системы Y3Fe5-хGAхO12 при 295 К.

 

Другим фактором, сильно влияющим на поглощение феррит-гранатов, является температура. С ее ростом край окна прозрачности смещается в область больших значений длин волн, что обусловлено двумя причинами: слабым смещением центра переходов в ИК область и уширением пиков поглощения (рис. 1.20), причем второй механизм доминирует.

 

Рис. 1.20. Спектры поглощения МПФГ (Bi, Gd)3(Fe, Ga)5O12 при различных температурах, К: 1— 293; 2 — 373; 3 — 473; 4 — 573.

 

Фарадеевское вращение.

Введение диамагнитных ионов в феррит-гранаты в общем случае влияет на магнитные и магнитооптические свойства за счет разбавления соответствующих подрешеток.

В удельное фарадеевское вращение самый большой вклад вносят ионы Bi3+. Он в несколько раз выше, чем вклад наиболее магнитооптически активных редкоземельных ионов Рг3+ и Nd3+. Все остальные редкоземельные ионы дают одинаковый по порядку величины вклад в θ F (табл. 1.1), причем другого знака, чем Bi3+, Рг3+ и Nd3+. В связи с этим удельное фарадеевское вращение в Bi-содержащих МПФГ слабо зависит от типа редкоземельного иона.

Таблица 1.1. Фарадеевское вращение и МО коэффициенты

Состав λ, мкм θ F , град/см A, град/µв D, град/µв C, град/µв  
Y3Fe5О12 1, 152 50±3 29 ± 2
Eu3Fe5О12 1, 152 55±3 33 ±2
Gd3Fe5О12 1, 152 42, 4 ±1, 8 27, 1 ±1, 3 1 ±0, 2
Tm3Fe5О12 1, 152 23 ±7 12 ± 6 20±4
Tb3Fe5О12 1, 152 9 ± 15 10± 11 84, 4 ±2, 5
Y3Fe5О12 0, 633 493, 9 321, 3
Y3Fe3, 07Ga1, 93 О12 0, 633 300, 1 203, 1
Y2, 35Bi0, 65Fe5 О12 0, 633 12 600 419, 5 799, 5
Y1, 97Bi1, 03Fe5 О12 0, 633 19 300 876, 3 1394, 1

 

 

Рис. 1.21. Спектры удельного фарадеевского вращения МПФГ системы R3-хBiхFe5O12 с различным содержанием висмута

 

Спектры θ F (λ ) для МПФГ (R, Bi)3Fe5O12 при T = 295 К приведены на рис. 1.21, откуда видно, что в области λ < 0, 450 мкм (где знак эффекта Фарадея положительный) в отличие от области λ > 0, 450 мкм значения θ F при большом содержании Bi достигают нескольких сотен тысяч градусов на сантиметр, т. е. сравнимы со значениями θ F в металлических ферромагнетиках. Спектры θ F для поликристаллических пленок, полученных катодным распылением, практически совпадают со спектрами МПФГ идентичного состава. Индуцированный висмутом вклад в θ F имеет независимо от его содержания одинаковую спектральную зависимость (рис. 1.22), описываемую соотношением θ F2λ 02/(λ 202)2, характерным для переходов с диамагнитной формой линии.

 

Рис. 1.22. Спектры удельного фарадеевского вращения Bi-содержащих МПФГ: 1 –Gd1, 35Bi1, 65Fe5O12(χ =10); 2 – Lu1, 29Bi1, 71Fe4Ga1O12(χ =6, 8); 3 - Lu1, 91Bi1, 09Fe3, 95Ga1, 05O12 (χ =4).


Поделиться:



Популярное:

Последнее изменение этой страницы: 2016-08-31; Просмотров: 858; Нарушение авторского права страницы


lektsia.com 2007 - 2024 год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! (0.013 с.)
Главная | Случайная страница | Обратная связь