Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Занятие №5 Тема: «Окислительно–восстановительные взаимодействия. Гальванические элементы. Определение окислительно-восстановительных потенциалов».
1. Вопросы для обсуждения: 1. Понятие об окислительно-восстановительных процессах. Окислители и восстановители. 2. Электродные потенциалы, механизмы их возникновения. Формула Нернста для расчета величины электродного потенциала. 3. Виды электродов. Нормальный (стандартный) электродный потенциал. 4. Гальванические элементы, их классификация. Устройство и принцип работы биметаллических и концентрационных элементов. 5. Понятие об ЭДC гальванических элементов. Уравнение Нернста. 6. Виды биологических потенциалов, механизмы их возникновения: a) диффузный; б) мембранный (потенциал покоя и повреждения); в) потенциал течения г) окислительно-восстановительный (редокс-потенциал). 7. Взаимосвязь между ЭДС, Kр, ∆ G. Направленность окислительно-восстановительных реакций. 8. Значение окислительно-восстановительных потенциалов в механизмах процессов биологического окисления. 9. Методы оксидиметрии: перманганатометрия и йодометрия, их применение в лабораторно-клиническом анализе. 2. Ситуационные задачи: Задача № 1. Рассчитать электродный потенциал медного электрода в 0, 1 M растворе CuSO4. Решение. В стандартных условиях электродная реакция записанная, как процесс восстановления имеет вид: Сu2+ + 2ē " Cu eо = + 0, 34 В. По уравнению Нернста:
Задача № 2. Рассчитать ЭДС гальванического элемента: (-) Zn ï Zn(NO3)2 (0, 1 М) ï ï Pb (NO3)2 (1 M) ï Pb (+) Решение: Zn - 2ē " Zn+2 2 1 окисление, анод, eo = -0, 76 B Pb+2 + 2ē " Pb 1 восстановление, катод, eo = -0, 13 B Zn + Pb+2 " Zn+2 + Pb Первый вариант: E = Eо - , где Ео = ео катода – ео анода E0 = - 0, 13 – (-0, 76) = +0, 63 B, E = 0, 63 – 0, 0295 ´ lg , E = 0, 63 – 0, 0295 ´ lg 0, 1 E = 0, 63 + 0, 0295 = + 0, 66 B Второй вариант: Е = е катода – е анода E = e (Pb+2/Pb) – e (Zn+2/Zn) 1) е катода = e 0 + = - 0, 13 + 0, 0295 ´ 0 = - 0, 13 B 2) е анода = e 0 + = - 0, 76 + 0, 0295 ´ (-1) = - 0, 76 – 0, 0296 = - 0, 79 B 3) Е = - 0, 13 – (- 0, 79) = + 0, 66 B
Задача № 3. Рассчитать ЭДС гальванического элемента: Сu ï Cu(NO3)2 (0, 1 М) ï ï Cu (NO3)2 (1 M) ï Cu Решение: Cu - 2ē " Cu+2 eo = 0, 34 B окисление, анод Cu+2 + 2ē " Cu eo = 0, 34 B восстановление, катод Суммарная реакция: Cu + Cu+2 (1M) " Cu+2 (0, 1M) + Cu E = Eо - , где Ео = ео катода – ео анода = 0, 34 – 0, 34 = 0 В E = = 0, 0295 ´ lg , E = 0, 0295 ´ lg10 = 0, 0295 B Задача № 4. В каком направлении возможно самопроизвольное протекание реакции в стандартных условиях, если , 3Na2SO4 + 2MnO2 + 2KOH " 3Na2SO3 + 2KMnO4 + H2O Решение: S+6 +2ē " S+4 6 3 восстановление, катод, eo = -0, 93 B Mn+4 -3ē " Mn+7 2 окисление, анод, eo = 0, 6 B Ео = ео катода – ео анода = -0, 93 – 0, 6 = -1, 53 В Eo< 0 Þ DG > 0 Данная реакция самопроизвольно протекает в обратном направлении.
3. Выполнить тестовые задания (письменно):
4. Задачи для самостоятельного решения (выполнить письменно): 1. Уравнять окислительно-восстановительную реакцию методом электронного баланса, определить окислитель и восстановитель: КMnO4 + H2O2 + H2SO4 → MnSO4 + K2SO4 + O2 + H2O
2. Рассчитать электродный потенциал серебряного электрода в 0, 001 M растворе AgNO3. Значения ео см. в справочной таблице (стр. 95).
3. Определить ЭДС гальванического элемента, состоящего из металлического цинка, погруженного в 0, 01 М раствор нитрата цинка и металлического никеля, погруженного в 0, 02 М раствора нитрата никеля (II). Составить схему цепи.
4. Уравнять химическую реакцию методом электронного баланса. В каком направлении возможно самопроизвольное протекание реакции в стандартных условиях, если , NaBr + KMnO4 + H2O → NaOH + Br2 + MnO2 + KOH
5. Рассчитать ЭДС концентрационного гальванического элемента, состоящего из медных электродов, опущенных в растворы Cu(NO3)2 с соответствующей концентрацией электролита С1 = 0, 001 М и С2 = 0, 1 М? Записать схему электрохимической цепи (гальванического элемента).
5. Тематика рефератов по учебно-исcледовательской работе студентов (УИРС) 1. Роль окислительно-восстановительных реакций в процессе жизнедеятельности. 2. Применение электрохимических методов в медико-биологических исследованиях 3. Биологическая роль диффузного и мембранного потенциалов. Лабораторная работа №1: “Определение молярной концентрации эквивалента FeSO4 по титрованному раствору KMnO4”. Методы оксидиметрии широко применяются в клиническом, санитарно-гигиеническом анализе и при анализе фармацевтических препаратов. Методом перманганатометрии определяют содержание: кальция в крови, солей Fe (II), Cu (I) щавелевой кислоты. Этот метод применяется также для определения, так называемой, окисляемости воды, т. е. определение количества КMnO4, необходимого для окисления органических веществ в сточных водах. Метод используется для определения концентрации пероксида водорода в фармацевтическом анализе. Перманганатометрией называется титриметрический метод, в котором в качестве рабочего раствора применяют перманганат калия (КMnO4). Перманганат является сильным окислителем, особенно в кислой среде. Для подкисления применяют только серную кислоту. В случае определения Fe (II) в основе метода лежит следующая реакция:
2KMnO4 + 10FeSO4 + 8H2SO4 → 5Fe2(SO4)3 + 2MnSO4 + K2SO4 + 8H2O
2Fe+2 -2e- = 2Fe+3 5 окисление, восстановитель Mn+7 +5e- = Mn+2 2 восстановление, окислитель Ход работы: Для установления молярной концентрации FeSO4 бюретку заполняют титрованным раствором KMnO4 (Сf = 0, 1 н). В коническую колбу для титрования переносят пипеткой 10 мл анализируемого раствора FeSO4 и 8 мл серной кислоты, титруют рабочим раствором KMnO4 до появления розовой окраски. Титрование повторяют 2-3 раза. Молярную концентрацию эквивалента FeSO4 определяют по формуле:
Популярное:
|
Последнее изменение этой страницы: 2017-03-08; Просмотров: 1137; Нарушение авторского права страницы