Применение альдегидов и кетонов

1. Формальдегид широко используется как дезинфицирующее средство, для консервации анатомических препаратов, протравливания семян перед посевом, для получения фенола.

2. Уксусный альдегид необходим для получения уксусной кислоты и других органических синтезов.

3. Ацетон (диметидкетон) является хорошим растворителем. Используется в лакокрасочной промышленности, в производстве искусственных волокон, небьющегося органического стекла, кинопленки, бездымного пороха, для растворения ацетилена.

Пример 1. Назовите по международной номенклатуре:

Решение.

1) 3, 3, 4-триметилпентаналь                  2) 2, 3, 4-триметилгексен-3-аль

3) 2, 2, 4-триметилпентанон-3                  4) 2, 2, 4, 5-тетраметилгексен-5-он-3

 

 

Пример 2. Сколько изомеров имеет ациклическое соединение состава С₄Н₈О?

Решение. Соединение состава С₄Н₈О соответствует общей формуле С_nН_2nО, отвечающей альдегидам, кетонам и ненасыщенным спиртам.

1) альдегид (2 изомера)

2)

кетон (1 изомер)

3) ненасыщенный спирт (4 изомера)

Ответ: 7 изомеров.

 

Пример 3. Ацетон может быть получен в две стадии из:

      1) кумола   2) уксусной кислоты        3) пропена            4) пропина

Решение. 1) При кумольном синтезе фенола, протекающем в две стадии, наряду с основным продуктом образуется ацетон.

    кумол                              гидропероксид кумола                   фенол                       ацетон

 

2) При термическом разложении ацетата кальция, полученного в результате взаимодействия уксусной кислоты с карбонатом или гидроксидом кальция, образуется ацетон.

       3) При гидратации пропена образуется вторичный спирт пропанол-2, окислением которого можно получить ацетон.

4) Гидратацией пропина (реакция Кучерова) можно получить ацетон в одну стадию.

Ответ: 1, 2, 3

 

 

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ

 

       Карбоновые кислоты – это органические соединения, содержащие в молекуле одну или несколько карбоксильных групп, соединённых с углеводородным радикалом.

или –СООН карбоксильная группа

 

Общая формула карбоновых кислот: R(COOH)_n, где n ≥ 1.

Классификация карбоновых кислот.

 

1) По числу карбоксильных групп (по основности)

 

- одноосновные (монокарбоновые), содержащие одну карбоксильную группу. Например: СН₃СООН – уксусная кислота, С₁₅Н₃₁СООН – пальмитиновая кислота;

 

- двухосновные (дикарбоновые), содержащие две карбоксильные группы. Например: НООС− СООН щавелевая кислота,  

 

2) По строению углеводородного радикала карбоновые кислоты делятся на:

 

- предельные, в углеводородном радикале все связи одинарные. Например: С₃Н₇СООН – масляная кислота;

 

- непредельные, в углеводородном радикале содержится кратная связь. Например СН₂=СН− СООН – акриловая кислота;

 

- ароматические, углеводородный радикал содержит бензольное кольцо. Например:

С6Н5СООН

– бензойная кислота,

- терефталевая кислота.

 

 

⇐ Предыдущая78910111213141516Следующая ⇒

Поделиться: