Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Лекарственные препараты на основе ароматических кислот.
1. Бензойная кислота, Acidum benzoicum. Бесцветные игольчатые кристаллы или мелкокристаллический порошок. Тпл=122-124, 5°С. Мало растворим в воде, легко в спирте, хлороформе, маслах, в кипящей воде (1: 25), возгоняется при нагревании. Содержится в некоторых смолах, бальзамах, в перуанском и толуанском бальзаме, клюкве, бруснике и других ягодах. В природе встречается иногда в связанном виде. гинпуровая кислота
Получение. 1) Из толуола - окислением:
2) Из толуола – хлорированием с последующим омылением:
3) Из фталевой кислоты - декарбоксилированием:
2. Кислота салициловая, Acidum salicylicum.
Орто-оксибензойная кислота.
Белые мелкие игольчатые кристаллы или кристаллический порошок без запаха. Тпл=158-161°С. Мало растворим в воде, растворим в кипящей воде, легко растворим в этаноле и эфире, трудно растворим в хлороформе. Салициловая кислота широко распространена в природе, в листьях некоторых растений, в цветках ромашки. В виде метилового эфира салициловая кислота содержится во многих маслах, в том числе в масле гвоздики, туберозы, иве. В растениях метиловый эфир салициловой кислоты связан с сахарами в виде гликозидов, легко гидролизующихся под влиянием ферментов. Летуча с водяным паром, возгоняется. Относится к фенолокислотам.
Получение. Карбоксилированием фенола по реакции Кольбе – Шмидта.
салицилат натрия
Выпаренную досуха смесь фенола и NaOH нагревают в автоклаве (130°С) с СО2 под давлением 450 –500кПа (4, 5-5 атм). Продукт реакции растворяют в воде, подкисляют HCl и перекристаллизовывают. Побочный продукт реакции – оксидифенил.
3. Натрия бензоат. Natrii benzoas.
Белый кристаллический порошок без запаха или с очень слабым запахом, сладковато – соленого вкуса. Легко растворим в воде, трудно растворим в этаноле.
4. Натрия салицилат. Natrii salicylas.
Белый кристаллический порошок или мелкие чешуйки без запаха, сладковато-соленого вкуса. Легко растворим в воде, растворим в этаноле.
Получение Натрия бензоат и натрия салицилат получают, выпаривая досуха раствор соответствующей кислоты (бензойной или салициловой), нейтрализованной эквивалентным количеством карбоната или гидрокарбоната натрия:
Соли перекристаллизовывают из спирта.
Реакции подлинности. 1. ГФ Х. Бензойную кислоту и ее соли определяют по реакции комплексообразования с FeCl3.
1.1. Кислоту нейтрализуют щелочью (по индикатору рН≈ 7). В кислой среде осадок растворяется, в щелочной среде выпадает бурый осадок гидроксида железа (III).
1.2. С хлоридом железа (III) образуется комплексная соль: 6 C6H5COONa + 2FeCl3 + 10H2O → → (C6H5COO)3Fe· Fe(OH)3· 7H2O↓ + 3 C6H5COOH + 6 NaCl желтовато-розовый цвет
2. Реакция образования салицилатного комплекса. 2.1. Для бензойной кислоты и бензоата натрия.
2.2. Салициловую кислоту доказывают по фиолетовому окрашиванию комплекса с хлоридом железа (III). моносалицилат железа фиолетовый цвет рН=2-3
Для салициловой кислоты и ее соли: Моносалицилат дисалицилат трисалицилат рН=2-3 рН=3-8 рН=8-10 фиолетовый красный желтый При добавлении минеральных кислот указанные комплексы разрушаются, окраска исчезает и выпадает белый осадок салициловой кислоты. В присутствии СН3СООН окраска сохраняется. Соли кислот вступают в реакцию с другими солями тяжелых металлов. зеленый цвет
3. Реакция декарбоксилирования. 3.1. При нагревании выделяется фенол, который определяют по запаху: запах фенола
3.2. С концентрированной серной кислотой
СО2+ Са(ОН)2 → СаСО3↓ +Н2О помутнение
4. Реакция конденсации с реактивом Марки.
5. Реакция этерификации с этанолом. C6H5COOН + C2H5OH C6H5COOC2H5 + Н2О
Тпл=122-124, 5˚ С для бензойной кислоты, Тпл=158-161˚ С для салициловой кислоты.
Количественное определение. 1. Бензойную и салициловую кислоты определяют алкалиметрическим методом, вариант нейтрализации в спиртовой среде. Индикатор – фенолфталеин. fэкв=1. С6H5COOH + NaOH → C6H5COONa + H2O. 2. Бензоат натрия и салицилат натрия определяют методом ацидиметрии, вариант вытеснения более сильной минеральной кислотой. Титрование проводят в присутствии эфира, который извлекает бензойную и салициловую кислоты, тем самым предотвращая обратный ход реакции.
C6H5COONa +HCl С6H5COOH ¯ + NaCl
Используют смешанный индикатор – смесь равных количеств метилового оранжевого и метиленового синего (1: 1). Титруют до сиреневого окрашивания водного слоя.
3. Броматометрия. Салициловую кислоту и ее соли, как производные фенола, определяют методом броматометрии (вариант обратного титрования).
КBrO3 + 5 КВr + 3 Н2SО4 → 3 Вr2 + 3 К2SО4+ 3 Н2О Избыток Br2 + 2 KI → I2 + 2 KBr I2 + 2Na2S2O3 → Na2S4O6 + 2NaI 4. Йодхлорметрический метод (обратное титрование). При взаимодействии фенолов с йодмонохлоридом образуются йодпроизводные фенолов. Избыток йодмонохлорида определяют йодометрическим методом: прибавляют калия йодид и выделившийся йод титруют раствором натрия тиосульфата (индикатор - крахмал). Йодмонохлорид, в отличие от брома, не вытесняет карбоксильную группу, находящуюся в о- и n-положениях по отношению к фенольному гидроксилу.
ICl + KI → I2 + KCl fэкв(кислоты салициловой)=1/4
Применение. 1. Бензойная кислота – слабый антисептик, консервант пищевых продуктов. 2. Натрия бензоат применяют как отхаркивающее, противомикробное и фунгицидное средство. 0, 1 – 0, 5 г, микстура в виде 15% раствора. 3. Салициловая кислота – антисептическое средство, применяют наружно в виде спиртовых растворов, присыпок (2-5%), мазей, паст (1-10%). 4. Натрия салицилат – противоревматическое, противовоспалительное, болеутоляющее и жаропонижающее средство, внутрь 0, 5-1, 0 г.
Хранение. В плотно укупоренной таре.
Производные фенолокислот Препараты сложных эфиров салициловой кислоты Лекарственные вещества Кислота ацетилсалициловая. Acidum acetylsalicylicum – салициловый эфир уксусной кислоты. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха или со слабым запахом. Т. пл. = 133-138 о С. Слабокислый вкус. Мало растворим в воде, легко растворим в спирте, растворим в эфире, хлороформе. Растворим в растворе NaOH и соды (NaHCO3, NaCO3).
Получение Слово «аспирин» произошло от слов ацетил + спираевая кислота, старое название салициловой кислоты. Чистота. Отсутствие салициловой кислоты, влаги, уксусной кислоты. Популярное:
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-04-11; Просмотров: 1637; Нарушение авторского права страницы