ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ БОЛЕЗНЕЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

⇐ ПредыдущаяСтр 4 из 12Следующая ⇒

Инструкция. Выберите один правильный ответ

11.01 Наилучшим индикатором для оценки состояния нейрона является:

А. Липофусцин

Б. Меланин

В. Нисслевское вещество

Г. Все перечисленное верно

Д. Все указанное не нерно

11.02 Импульсы от тела нейрона передаются по:

А. Дендритам

Б. Аксонам

В. Астроцитам

Г. Олигодендроцитам

Д. Верно В и Г

11.03 Импульсы к телу нейрона передаются по:

А. Дендритам

Б. Аксонам

В. Астроцитам

Г. Олигодендроцитам

Д. Верно Б и В

11.04 Нейроэктодермальное происхождение имеют все перечисленные клетки, кроме: А. Нейронов Б. Олигодендроцитов В. Астроцитов Г. Микроглиальных Д. Клеток эпендимы

11.05 Момоцитарное происхождение имеют клетки центральной нервной системы: А. Нейроны Б. Микроглиальные В. Астроциты Г. Олигодендроииты Д. Клетки эпендимы

11.06 К опорным клеткам ЦНС (нейроглии) относят:

А. Астроциты

Б. Оли годе ндроциты

В. Клетки эпендимы

Г. Все перечисленное верно

Д. Верно А и Б

11.07 Астроциты специфически окрашиваются:

А. Серебрением по Футу

Б. Хлоридом золота по Рамон-Кахалу

В. Пикрофуксином по ван Гизону

Г. Азаном по Гейденгайну

Д. Толуидиновым синим

11.08 Цереброспинальная жидкость (ликвор) образуется:

А. Твердой мозговой оболочкой

Б. Микроглией

В. Сосудистыми сплетениями

Г. Нейронами

Д. Все перечисленное верно

11.09 Гематоэнцефалический барьер образуют:

А. Астроциты

Б. Эндотелий капилляров с плотными контактами

В. Базальная мембрана, окружающая капилляры. Верно А и Б

Д. Верно Б и В

11.10 Вирусы вызывают менингит преимущественно:

А. Гнойный

Б. Геморрагический

В. Серозный

Г. Ихорозный

Д. Катаральный

11.11 Гнойный, энцефалит чаще локализуется в:

А. Белом нешестве

Б. Сером веществе

В. Желудочках мозга

Г. Все перечисленное норно

Д. Нес указанное не нсрно

11.12 По происхождению абсцессы мозга делят на:

А. Метастатические гематогенные

Б. Из близлежащих гнойных очагов («очагов по соседству»)

В. Посттравматические

Г. Все перечисленное верно

Д. Верно А и Б

11.13 Основными слоями стенки сформировавшегося абсцесса головного мозга являются: А. Грануляционный Б. Фиброзный

В. Перифокальный (эниефалитический) Г. Фибринозный Д. Все указанное верно

11.14 «Зернистые шары» образуются из клеток:

А. Нейронов

Б. Астроглии

В, Микроглии

Г. Эпендимы

Д. Олигодендроглии

11.15В наружной (энцефалитической) зоне хронического абсцесса мозге обычно отсутствуют: А. Лимфоциты Б. Плазматические клетки В. Лейкоциты Г. «Зернистые шары» Д. Все перечисленное верно

Раздел 12.

ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ БОЛЕЗНЕЙ ЛИМФАТИЧЕСКОЙ И КРОВЕТВОРНОЙ СИСТЕМ

12.01 Этиологическими факторами анемии могут быть:

А. Кровопотери

Б. Недостаточная эритропоэтическая функция костного мозга

В. Эритропоэтическая гиперфункции костного мозга.

Г. Повышенный гемолиз

Д. Все указанное не верно

12.02 Основными патогенетическими группами анемий являются:

А. Постгеморрагическая

Б. Вследствие нарушенного кроветворения

В. Верно А, Б и Г

Г. Гемолитическая

Д. Все указанное не верно

12.03 В зависимости от характера течения анемии делятся на:

А. Острые

Б. Хронические

В. Рецидивирующие

Г. Верно А и Б

Д. Верно А и В

12.04 Пернициозная анемия относится к группе анемий:

А. Постгеморрагических

Б. Верно А и В

В. Гемолитических

Г. Все указанное верно

Д. Все указанное не верно

12.05 Основные этиологические факторы, связанные с функцией слизистой оболочки желудка, которые определяют развитие пер-нициознойанемии:

А. Наследственная неполноценность фундальных желез

Б. Повышенная активность Д-клеток

В. Повреждение аутоантителами добавочных клеток, продуцирующих гастромукопротеин

Г. Верно А и Б

Д.Верно А и В

12.06 Механизм извращенного кроветворения при пернициозной анемии:

А. Повышенное кроверазрушение

Б. Кровопотеря

В. Невозможность витамина В _u всасываться в результате недостаточности продукции гастромукопротеина

12.07 В клетках и ткани костного мозга при пернициозной анемии наблюдаются:

А. Появление мегалобластов

Б. Эритрофагия

В. Верно А, Б и Г

Г. Гемосидероз

Д. Все указанное не верно

12.08 Пернициозная анемия в слизистой оболочке желудка проявляется:

А. Гиперплазией

Б. Атрофией

В. Язвами

Г. Метаплазией

Д. Все указанное не верно

12.09 При пернициозной анемии в печени и селезенке развиваются: А. Атрофия

Б. Очаги внекостномозгового мегалобластического кроветворения

В. Гемосидероз Г. Верно А и Б Д. Верно Б и В

12.10 Для пернициозной анемии характерно развитие:

А. Атрофического гастрита

Б. Гунтеровского глоссита

В. Фуникулярного миелоза

Г. Д. Все указанное выше верно

12.11 Выделяют следующие группы гемолитических анемий: A. G преимущественно внесосудистым (внутриклеточным) гемолизом

Б. С преимущественно внутрисосудистым гемолизом В. С аутоиммунным гемолизом Г Верно А и Б Д. Верно А и В

12.12 Причинами гемолитических анемий с преимущественно внутрисосудистым гемолизом являются: А. Инфекций Б. Гемолитических ядов В. Гемотрансфузий Г. Иммунопатологических процессов Д. Все перчисленлое верно

12.13 Видами анемий с преимущественно внесосудистым (внутриклеточным) гемолизом являются: А. Эритроцитопатий Б. Эритроцитоферментопатий В. Верно А, Б и Г

Г. Гемоглобинопатий (гемоглобинозов) Д. Все указанное не верно

12.14 В группу гемоглобинопатий (гемоглобинозов) относят:

А. Талассемию

Б. Серповидно-клеточную анемию

В. Пернициозную анемию

Г. Верно А и Б

Д. Верно А и В

12.15 Лакунарные клетки характерны для:

А. Болезни Ходжкина с лимфоцитарным преобладанием

Б. Фолликулярной неходжкинской злокачественной лимфомы

В. Болезни Ходжкина с нодулярным склерозом

Г. Болезни Ходжкина смешанно-клеточного типа

Д. Болезни Ходжкина с лимфоцитарным.истощением

12.16 Ангиофолликулярная гиперплазия типична в лимфатических узлах:

А. Подчелюстной области

Б. Средостения

В. Забрюшинного пространстна

Г. Шейных

Д. Подмышечных

12.17 У больного 40 лет обнаружен конгломерат лимфатических узлов в подмышечных, надключичных и правой паховой областях. Температура тела 38°С в течение нескольких недель, потеря массы тела более чем на 10%. При микроскопическом исследовании влимфо-узле — замещение волокнистой фиброзной тканью и отложение аморфного эозинофильного вещества. Клеточных элементов мало. Среди них крупные одноядерные, двуядерные (с симметрично расположенными ядрами) и многоядерные клетки с выраженным ядрышком, а также лимфоциты, плазмоциты, эозинофилы. Наиболее вероятна: А. Болезнь Ходжкина, смешанноклеточный тип Б. Болезнь Ходжкина, лимфоцитарное истощение В. Неходжкинская злокачественная лимфома Г. Болезнь Ходжкина, нодулярный склероз Д. Болезнь Ходжкина, лимфоцитарное преобладание

12.18 В ткани лимфатического узла обнаружены крупные неправильной формы фолликулы из светлых мелких, средних и крупных клеток с большим количеством митозов. В фолликулах значительное количество макрофагов. Выражена мантийная зона. Вероятнее всего это:

А. Нодулярная неходжкинская злокачественная лимфома

Б. Фолликулярная гиперплазия

В. Болезнь Ходжкина

Г. Гранулематозный лимфаденит

Д. Диффузная неходжкинская злокачественная лимфома

12.19 У мужчины 46 лет в подмышечной области пакет спаянных' между собой безболезненных лимфатических узлов диаметром до 3 см. Симптомов интоксикации нет. Микроскопически — увеличение числа мелких мономорфных клеток. Макрофагов нет. Мантийная зона не выражена. Ваш диагноз:

А. Фолликулярная гиперплазия

Б. Гранулематозный лимфаденит

В. Нодулярная неходжкинская злокачественная лимфома

Г. Болезнь Ходжкина

Д. Ангиофолликулярная гиперплазия

12.20 У больного 36 лет отмечается шейная лимфаденопатия. Рисунок лимфатического узла стерт, ткань его представлена относительно мономорфными крупными и средней величины клетками с эксцентрично расположенным ядром и выраженной базофильной цитоплазмой. Встречаются двуядерные клетки. Это может быть:

А. Хронический лимфаденит

Б. Экстрамедулярная плазмонмтома

В. Миеломная болезнь

Г. Болезнь Ходжкина

Д. Диффузная злокачественная неходжкинская лимфома из средних и крупных клеток

12.21 У больного 38 лет одиночный лимфоузел в подключичной области. Симптомов интоксикации нет. Рисунок лимфатического узла на большом протяжении стерт, ткань его представлена малыми лимфоцитами, единичными плазмоцитами и эозинофилами. В небольшом количестве обнаруживаются крупные одно-, двух- и многоядерные клетки с крупным ядрышком. Ваш диагноз:

А. Болезнь Ходжкина, лимфоцитарное преобладание

Б. Диффузная гиперплазия ткани лимфатического узла

В. Болезнь Ходжкина, смешанноклеточный тип

Г. Хронический лимфаденит

Д. Диффузная злокачественная неходжкинская лимфома

12.22 Лимфатический узел характеризуется наличием фиброза, располагающегося пальцевидно вокруг узелков гранулематозной ткани. В узелках — различное количество лимфоцитов, плазмоцидов, нейтрофилов; имеются диагностические илакунарные клетки Березовского-Штернберга. Вероятнее всего это:

А. Болезнь Ходжкина, лимфоцитарное истощение

Б. Болезнь Ходжкина, нодулярный склероз

В. Болезнь Ходжкина, смешанный тип

Г. Болезнь Ходжкина, лимфоцитарное преобладание

Д. Гранулематозный лимфаденит

12.23 Многоядерные клетки Березовского-Штернберга бывают типичны для:

А. Болезни Ходжкина

Б. Туберкулезного лимфаденита

В. Неходжкинской злокачественной лимфомы

Г. Болезни кошачьей царапины

Д. Саркоидоза Бека

12.24 Клетки Березовского-Штернберга бывают:.

А. Диагностические

Б. Лимфогистиоцитарные

В. Лакунарные

Г. Плеоморфноготипа

Д. Все перечисленное верно

12.25 В лимфатическом узле крупные неправильной формы фолликулы с плеоморфными светлыми клетками, среди которых имеются макрофаги, Большое количество фигур митоза. Хорошо выражена мантийная зона. Такая микроскопическая картина характерна для:

А. Реактивной фолликулярной гиперплазии

Б. Фолликулярной неходжкинской злокачественной лимфомы

В. Гранулематозного лимфаденита

Г. Туберкулезного лимфаденита

Д. Инфекционного мононуклеоза

Раздел 13.

⇐ Предыдущая 1 2 345 6 7 8 9 10 Следующая ⇒