Синдром Мелькерссона — Розенталя

Синдром Мелькерссона — Розенталя включает в себя триаду симптомов: макрохейлит, паралич лицевого нерва и складчатость языка.

Высказано предположе­ние об инфекционно-аллергиче-ской природе синдрома, хотя не исключено, что в части случаев он является проявлением болез­ни Бенье — Бека — Шауманна. Клиника поражения языка при синдроме Мелькерссона — Ро­зенталя может ничем не отли­чаться от таковой при обычном скротальном языке, но если мор­фологической основой измене­ния языка является гранулематозный процесс, то язык нес­колько гипертрофируется, не­равномерно уплотняется, его по­верхность, пронизанная склад­ками, становится бугристой и местами может ороговевать. Та­кой гипертрофированный склад­чатый язык становится мало­подвижным.

Что касается макрохейлита при синдроме Мелькерссона — Розенталя, то он развивается за счет отека губы и ее инфильтра­ции. Пораженная ткань имеет плотную, реже тестовато-эласти-ческую консистенцию, умеренно напряжена, ямки при надавлива­нии не остается. Губы утолщены и вывернуты. Из-за вовлечения в процесс слизистой оболочки губ припухлость наподобие хоботка выворачивает красную кайму губ кнаружи; края губ при этом неплотно прилегают к зубам. Из-за припухлости губ различной интенсивности возникает четкая асимметрия лица. При возникно­вении поражения в области слизистой оболочки щеки появляется отек, напоминающий подушкообразное вздутие. Слизистая обо­лочка в этом месте становится бледно-розовой, на ней видны отпечатки зубов. Постепенно на поверхности слизистой оболочки формируются складки, придающие очагу дольчатый вид. Процесс может протекать не только как трехсимптомный синдром Мель­керссона — Розенталя, но и в виде только макрохейлита или макрохейлита в сочетании с односторонним параличом лицевого нерва.

Дифференциальная диагностика. Если синдром Мелькерссона — Розенталя проявляется одним макрохейлитом, то его надо дифференцировать в первую очередь от элефантиаза, возникающего при хронической роже, и отека Квинке.

В отличие от элефантиаза синдром Мелькерссона — Розенталя протекает без выраженных островоспалительных изменений, окрас­ка кожи даже в период обострения болезни обычно не изменя­ется, в то время как при рожистом воспалении, предшествующем элефантиазу, всегда наблюдается яркая гиперемия. В ряде случаев установить окончательный диагноз можно только на основании результатов гистологического исследования.

Отек Квинке отличается от макрохейлита при синдроме Мель­керссона — Розенталя кратковременностью существования, зна­чительным уменьшением после приема антигистаминных препа­ратов, полным исчезновением после окончания приступа заболе­вания.

Макрохейлия, возникающая как осложнение хронической тре­щины губы при присоединении вторичных инфекций, обычно быстро разрешается после рационального лечения трещины.

Пигментные пятна

На слизистой оболочке полости рта и губах могут возникать пигментные пятна. Они представляют собой пигментные невусы. Являются симптомами синдрома Пейтца — Егерса, папиллярно-пигментной дистрофии кожи и др. Следует иметь в виду возмож­ность окрашивания слизистой оболочки рта различными химиче­скими соединениями, что может симулировать нарушения пигментообразования.

Пигментные невусы могут быть единичными или множествен­ными, иметь разную величину, форму и цвет (от светло-коричневого до аспидно-черного). Они бывают врожденными или могут появиться в любом возрасте. Слизистая оболочка под ними имеет нормальное строение. При наличии таких невусов на слизистой оболочке полости рта или губах следует исключить синдром Пейтца — Егерса.

Синдром Пейтца — Егерса заключается в сочетании пигментных пятен, иногда типа лентиго, на слизистой оболочке рта, губах, на коже вокруг рта с полипозом желудка или кишечника.

Черный акантоз почти всегда локализуется, а часто даже начинается на губах, в углах рта. При этом нередко поражается и слизистая оболочка полости рта. В этих случаях обильные папилломатозные разрастания образуются на губах, языке, щеках, небе, деснах. Особенно разрастаются нитевидные сосочки языка, из-за чего возникает сходство данного поражения с черным воло­сатым языком. В местах высыпаний слизистая оболочка имеет аспидно-серый цвет.

Дифференциальная диагностика. В отличие от пигментно-сосочковой дистрофии при черном волосатом языке происходит не только разрастание, но и ороговение нитевидных сосочков. Они покрываются роговым слоем, содержащим элеидин, и лежат на поверхности языка, как «зачесанные» спереди назад. Цвет их варьирует от серовато-грязного до черного. Кроме того, при черном волосатом языке не образуются папилломатозные разрастания на других участках слизистой оболочки рта и губах. Диагностике пигментно-сосочковой дистрофии способствует нали­чие высыпаний на коже, особенно в складках. Изменения губ и слизистой оболочки полости рта наблюдаются как при юношеской, так и при обычной форме этого заболевания.

 

 

Глава 20

БОЛЕЗНИ НОГТЕЙ

При изучении патологических изменений ногтевого органа, или (сокращенно) ногтей, можно констатировать, что, несмотря на различные этиологические причины (дерматозы, дисфункции же­лез внутренней секреции, инфекционные и другие заболевания), на ногтях часто обнаруживают сходные изменения. Например, точечные вдавливания на поверхности ногтевой пластинки могут наблюдаться при псориазе и экземе, а поперечные канавки на поверхности ногтя (борозды Бо) — при псориазе, экземе, пузыр­чатке, нарушениях кровообращения, кори, скарлатине, тифе и других заболеваниях.

Эти и другие дистрофические изменения ногтевого органа обычно возникают вследствие воздействия эндогенных или экзо­генных неблагоприятных факторов на матрицу ногтя, рост ног­тевых пластинок также зависит от состояния ногтевого ложа и ногтевых валиков.

Как и другие придатки, кожи, ногтевой орган развивается из эктодермы эмбриона, начиная с конца III месяца внутриутробного периода жизни. Вначале, образуется ногтевое ложе, затем — ногтевые валики и ногтевая кожица, и лишь на VII—VIII месяце формируются ногтевые пластинки. В связи с этим пороки развития эктодермы часто вызывают изменения ногтевого органа.

Симптомы (стигмы) поражения ногтевого органа при различ­ных дерматозах, синдромах, инфекционных и неинфекционных заболеваниях довольно многочисленны и почти, как правило, не строго патогномоничны для определенного заболевания. Однако все же знание их является подспорьем для врача при установле­нии диагноза заболевания, при котором ногти изменяются первич­но или вторично.

Симптомы поражения органа условно можно объединить в несколько групп: изменения формы и размеров ногтей, дистро­фии ногтей и расстройства их пигментации.

⇐ Предыдущая63646566676869707172Следующая ⇒

Поделиться:

Популярное:

1. I. СИНДРОМЫ ПОРАЖЕНИЯ ПРОДОЛГОВАТОГО МОЗГА.
2. Алкогольный галлюциноз. Клинические проявления, дифференциальная диагностика с алкогольным делирием и галлюцинаторным синдромом при эндогениях.
3. Анализ статистических данных по ГБУЗ «ГБ» г. Бугуруслана по заболеваемости геморрагической лихорадкой с почечным синдромом
4. Астенический и церебрастенический синдромы.
5. Астенический синдром. Различия между психастенией и церебрастенией.
6. АУТИЗМ КАК СИНДРОМ ГИПЕРРЕАЛИЗМА
7. Ведущий синдром: галлюцинаторно-параноидный синдром.
8. Виды помрачения сознания. Клиника делириозного, онейроидного и аментивного синдромов.
9. Выученные психиатрические синдромы в сравнении с психопатологическими
10. Глава 1. Гипертермический синдром
11. Глава 2. Лечение гипертермического синдрома
12. Глава Х. ОБОЛОЧКИ ГОЛОВНОГО И СПИННОГО МОЗГА, ЦЕРЕБРОСПИНАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ, МЕНИНГЕАЛЬНЫИ СИНДРОМ