Особенности углерод-углеродных связей

Одной из причин многообразия органических веществ является способность атома углерода к образованию различных типов углерод-углеродных связей.

Электронная конфигурация углерода 1s²2s²2p², т. е. атом углерода имеет два неспаренных p-электрона, которые могут принимать участие в образовании двух ковалентных связей. Однако известно, что углерод, как правило, образует четыре ковалентные связи. Это объясняется тем, что при образовании ковалентных связей один из 2s-электронов переходит на свободную p-орбиталь, в результате чего появляются четыре неспаренных электрона, которые могут образовать четыре ковалентные связи с другими атомами. Но при этом одна из них будет образована за счет сферического s-электронного облака, а три – за счет p-облаков, имеющих форму гантели.

2s

Экспериментально установлено, что в молекулах предельных углеводородов все связи атомов углерода равноценны. Это можно объяснить с привлечением представлений о гибридизации электронных облаков. Согласно теории гибридизации (Л. Полинг, 1931), в образовании химической связи могут принимать участие гибридные (комбинированные) электронные облака, форма которых отличается от форм исходных облаков.

sp³-гибридизация. В этом случае гибридные облака формируются за счет одного s- и трех p-облаков. Доля сферической s-орбитали в общей электронной плотности невелика, поэтому четыре гибридных облака имеют форму немного несимметричной восьмерки. Электронные облака одноименно (отрицательно) заряжены и стремятся максимально удалиться друг от друга, что достигается при их ориентации в пространстве в направлении от центра к вершинам тетраэдра (рис. 1). Углы между осями гибридных электронных облаков составляют 109º 28^/. Подобным расположением химических связей

Рис. 1. sp³- гибридизованные орбитали

атомов углерода обусловлена зигзагообразная форма углеродных цепей предельных углеводородов и тетраэдрическое строение простейшего алкана – метана.

sp²-гибридизация. Этот тип гибридизации орбиталей реализуется при комбинации одной s- и двух p-орбиталей. Образующиеся три sp²-орбитали лежат в одной плоскости и образуют углы 120^º (рис. 2). Доля s-орбитали в гибридной орбитали увеличивается, поэтому sp²-орбиталь представляет собой восьмерку, одна из долей которой короче и толще, чем в sp³-орбитали; атомный объем уменьшается. Облако одного из p-электронов, не участвующего в гибридизации, имеет форму симметричной относительно ядра восьмерки и располагается перпендикулярно плоскости, в которой находятся гибридные орбитали. При взаимодействии sp²-углеродных атомов расширяются возможности перекрывания их орбиталей: наряду с перекрыванием по линии, соединяющей ядра атомов (образование σ -связи) возможно боковое перекрывание негибридных орбиталей (образование π -связи). Такая связь называется двойной связью и представляет собой комбинацию σ - и π -связей (рис. 3). Поскольку объем sp²-углеродного атома меньше объема sp³-гибридного углерода, соответственно и длина двойной связи будет меньше, чем длина одинарной.

 

Рис. 2. sp²- гибридизованные Рис. 3. Пространственное расположе-

орбитали ние орбиталей в молекуле этилена

sp-гибридизация. В гибридизации участвуют лишь две орбитали атома углерода (s- и p-). Форма гибридной орбитали еще более приближается к шарообразной, атомный объем становится еще меньше. Две гибридные орбитали, стремясь максимально удалиться друг от друга, образуют с другими атомами связи, ориентированные под углом 180^º . Две другие p-орбитали атома углерода не участвуют в гибридизации и при боковом перекрывании с подобными орбиталями другого sp-гибридного углерода образуют π -связи, расположенные во взаимно перпендикулярных плоскостях (рис. 4). Возникаю-

 

а б

Рис. 4. sp-гибридизованные орбитали (а) и пространственное

расположение орбиталей в молекуле ацетилена (б)

щая при этом химическая связь носит название тройной связи – это комбинация одной σ - и двух π -связей. Атомный объем sp-гибридного углерода меньше, чем sp²-гибридного, поэтому тройная связь должна быть короче двойной, а ее энергия – больше. Данные о различных типах углерод-углеродных связей приведены в табл. 1.2.

Таблица 1.2. Сравнительная характеристика углерод-углеродных связей

 

Тип связи	Тип гибридизации	Длина связи, нм	Угол между гибридными орбиталями	Энергия связи, кДж/моль	Форма молекулы
| | —C—C— | |	sp3	0, 154	109º 28/		тетраэдри- ческая
> C=C<	sp2	0, 134	120º		плоская
—C≡ C—	sp	0, 120	180º		линейная

Длина связи – среднее расстояние между ядрами атомов.

Энергия связи – энергия, которую необходимо затратить для разрыва химической связи.

Простой расчет показывает, что на долю π -связи в двойной связи приходится (605 – 350) = 255 кДж/моль, что свидетельствует о том, что боковое перекрывание орбиталей менее эффективно, чем линейное. На долю каждой из π -связей в тройной связи приходится еще меньше [(825 – 350): 2] = 237, 5 кДж/моль. Из этого можно сделать вывод, что π -связи в молекуле наиболее слабые, следовательно, в первую очередь будут подвергаться разрушению в химических превращениях.

⇐ Предыдущая12345678910Следующая ⇒

Поделиться:

Популярное:

1. I. С учетом условия развития, особенности инфицирования и состояния иммунитета
2. VII. Особенности метаболизма почечной ткани. Ферменты почек
3. Акционерные общества, их виды и особенности.
4. АНАТОМО-ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
5. Анатомо-физиологические особенности женской репродуктивной системы.
6. Анатомо-физиологические особенности и иммунная реактивность молодняка
7. Анатомо-физиологические особенности и классификация
8. Анатомо-физиологические особенности кроветворения, классификация, основные синдромы.
9. Анатомо-физиологические особенности органов дыхания у детей
10. Анатомо-физиологические особенности полости рта, глотки, пищевода, желудка, кишечника
11. Анатомо-физиологические особенности формирования потребностей
12. Анатомо-физиологические особенности, основные синдромы и классификация