Нарушения двигательной функций нервной системы

⇐ ПредыдущаяСтр 14 из 26Следующая ⇒

1. Потеря движений вследствие нарушения двигательной функции нервной системы называется: 1) параличом; 2) парезом; 3) миастенией; 4) миотонией; 5) гиперeстезией.

2. Ослабление движений вследствие нарушения двигательной функции нервной системы называется: 1) парезом; 2) параличом; 3) миотонией; 4) миастенией; 5) тетраплегией.

3. Паралич мышц одной половины тела называется: 1) гемиплегией; 2) параплегией; 3) тетраплегией; 4) парезом; 5) гипокинезией.

4. Паралич обоих верхних или нижних конечностей называется: 1) параплегией; 2) гемиплегией; 3) тетраплегией; 4) парезом; 5) гиподинамией.

5. Паралич всех конечностей называется: 1) тетраплегией; 2) параплегией; 3) гемиплегией; 4) парезом; 5) гипостезией.

6. При повреждении продолговатого мозга развивается: 1) бульбарный паралич; 2) фантомная боль; 3) децеребрационная ригидность; 4) атетоз; 5) парастезия.

7. Тонус пораженных мышц снижается при: 1) центральном параличе; 2) периферическом параличе; 3) вазоспастическом параличе; 4) вазодилятацион-ном параличе; 5) атетозе.

8. Исчезновение рефлексов наблюдается при: 1) периферическом параличе; 2) центральном параличе; 3) рефлекторном параличе; 4) парезе; 5) гиперестезии.

9. Атрофия мышц наблюдается при: 1) центральном параличе; 2) периферическом параличе; 3) рефлекторном параличе; 4) парезе; 5) парестезии.

10. При вялом параличе тонус пораженных мышц: 1) повышается; 2) понижается; 3) не изменяется; 4) слегка повышается; 5) нормализуется.

11. Вялый паралич развивается при поражении: 1) центральных мотонейронов; 2) периферических мотонейронов; 3) височных долей коры головного мозга; 4) красного ядра; 5) коры головного мозга.

12. Тонус пораженных мышц повышается при: 1) центральном параличе; 2) периферическом параличе; 3) рефлекторном параличе; 4) истерическом параличе; 5) парезе.

13. Усиление рефлексов характерно для: 1) центрального паралича; 2) периферического паралича; 3) рефлекторного паралича; 4) парезов; 5) атонии.

14. Усиление чувствительности пораженной мышцы к нейромедиаторам и фармакологическим препаратам наблюдается при: 1) центральном параличе; 2) периферическом параличе; 3) рефлекторном параличе; 4) истерическом параличе; 5) атонии мышц.

15. Спастический паралич развивается при поражении: 1) центрального нейрона двигательного пути; 2) поясничного отдела позвоночника; 3) шейного отдела позвоночника; 4) затылочных долей коры головного мозга; 5) периферических отростков нервов.

16. При спастическом параличе наблюдается: 1) повышение тонуса пораженных мышц; 2) понижение тонуса пораженных мышц; 3) нормальный тонус мышц; 4) легкий парез мышц; 5) фибрилляция мышц.

17. Децеребрационная ригидность развивается при: 1) повреждении задних корешков спинного мозга; 2) разрушении мозжечка; 3) перерезе мозга между нижними и верхними холмиками покрышки среднего мозга; 4) повреждении пирамидной системы; 5) декортикации.

18. Состояние децеребрационной ригидности развивается при травмах: 1) мозжечка; 2) среднего мозга; 3) спинного мозга; 4) коры больших полушарий; 5) лимбических структур.

19. Децеребрационная ригидность характеризуется резким повышением тонуса: 1) разгибательных мышц; 2) мимических мышц; 3) сгибательных мышц; 4) отводящих мышц; 5) приводящих мышц.

20. Двигательные расстройства, связанные с нарушением функций спинного мозга: а) децеребрационная ригидность; б) эпилепсия; в) астазия; г) атаксия; д) асинергия; е) спинальный шок: 1) а, б, г, д, е; 2) а, в, д; 3) б, в, г, д; 4) б, в; 5) е.

21. Спинальный шок возникает при: 1) повреждении мотонейронов спинного мозга; 2) разрушении спинальных ганглиев; 3) перерезке мозга между нижними и верхними холмиками покрышки среднего мозга; 4) перерезке спинного мозга; 5) декортикации.

22. Для спинального шока характерно: а) необратимая утрата рефлексов; б) обратимая утрата рефлексов; в) нарушение рефлексов выше места перерыва мозга; г) дефицит активирующих влияний со стороны головного мозга; д) активация тормозных влияний со стороны головного мозга: 1) а, б, в, д; 2) а, в, г, д; 3) а, г; 4) б, г; 5) в, д.

23. Двигательные расстройства, связанные с нарушением функции мозжечка: а) децеребрационная ригидность; б) эпилепсия; в) астазия; г) атаксия; д) асинергия; е) астения: 1) а, б, г, д, е; 2) а, в, д; 3) б, в, г, д; 4) б, в, е; 5) в, г, д, е.

24. Снижение мышечного тонуса называется: 1) атонией; 2) асинергией; 3) астазией; 4) атаксией; 5) анестезией.

25. Постоянное дрожание конечностей и качание туловища называется: 1) астазией; 2) атаксией; 3) эпилептиформными судорогами; 4) дисметрией; 5) дистонией.

26. Нарушение координации движений называется: 1) атаксией; 2) астазией; 3) асинергией; 4) амблиопией; 5) анестезией.

27. Потеря плавности, ловкости, силы в движениях называется: 1) асинергией; 2) астазией; 3) атаксией; 4) астенией; 5) аграфией.

28. Легкая мышечная утомляемость называется: 1) атонией; 2) астенией; 3) амблиопией; 4) астазией; 5) парезом.

29. Астения наблюдается при повреждении: 1) мозжечка; 2) пирамидного пути; 3) перекрестка Фореля; 4) скорлупы; 5) периферических нервных рецепторов.

30. Двигательные расстройства, связанные с нарушением функций пирамидной и экстрапирамидной систем: а) гипокинезия; б) гиперкинезия; в) астазия; г) атаксия; д) болезнь Паркинсона; е) парестезия: 1) а, б, в, д; 2) а, б, г, е; 3) а, б, д; 4) в, г, д; 5) г, д, е.

31. Скованность, неловкость, однообразность движений называется: 1) гипокинезией; 2) акинезией; 3) амблиопией; 4) хореей; 5) атетозом.

32. К гипокинезиям относят: а) клонические судороги; б) парезы; в) гемиплегию; г) параличи; д) хорею: 1) а, б, в; 2) а, г, д; 3) б, в, г; 4) в, д; 5) г, д.

33. Усиление вспомогательных движений при сложном двигательном акте называется: 1) гипокинезией; 2) акинезией; 3) гиперкинезией; 4) судорогами; 5) астазией.

34. При нарушении функции черной субстанции может возникнуть: 1) болезнь Паркинсона; 2) болезнь Вильсона-Коновалова; 3) болезнь Альцгеймера; 4) хорея; 5) фантомная боль.

35. Для болезней Паркинсона характерно: 1) понижение мышечного тонуса; 2) тремор конечностей и туловища; 3) клонические судороги; 4) эпилептиформные припадки; 5) атрофия мышц.

36. Резкие непроизвольные сокращения мышц с изменениями их тонуса называются: 1) судорогами; 2) миотонией; 3) миастенией; 4) миозом; 5) гипокинезом.

37. Клонические судороги представляют собой: 1) быструю смену сокращения и расслабления той или иной группы мышц; 2) длительное сокращение мышц с увеличением их напряжения; 3) судороги речевой мускулатуры; 4) судороги мышц лица; 5) фибриллярные сокращения мышц.

38. Для поражения моторной зоны коры головного мозга характерно: 1) клонические судороги; 2) тонические судороги; 3) хорея; 4) тремор; 5) сенситивная атаксия.

39. Тонические судороги представляют собой: 1) быструю смену сокращения и расслабления той или иной группы мышц; 2) длительное сокращение мышц с увеличением их напряжения; 3) судороги мышц нижних конечностей; 4) судороги мышц лица; 5) фибрилляцию мышц.

40. Для поражения подкорковых центров моторного анализатора характерно: 1) клонические судороги; 2) тонические судороги; 3) хорея; 4) тремор; 5) сенситивная атаксия.

41. Эпилепсия является заболеванием, при котором, прежде всего, развиваются: 1) двигательные расстройства; 2) параличи; 3) расстройства всех видов чувствительности; 4) нарушения высшей нервной деятельности; 5) психозы.

Сенсорные нарушения. Боль.

42. Потеря чувствительности называется: 1) анестезией; 2) астенией; 3) астазией; 4) алексией; 5) атонией.

43. Выпадение одних видов чувствительности при сохранении других называется: 1) диссоциацией чувствительности; 2) гипестезией; 3) парасте-зией; 4) дискриминационном чувством; 5) гиперестезией.

44. Расстройства чувствительности в виде " перчаток" и " чулок" наблюдаются при повреждении: 1) периферических нервов; 2) задних рогов спинного мозга; 3) гипоталамуса; 4) боковых стволов спинного мозга; 5) корковой проекции болевой чувствительности.

45. При повреждении ствола периферического нерва выпадают: 1) все виды чувствительности; 2) тактильная и температурная чувствительность; 3) глубокая и тактильная чувствительность; 4) болевая, температурная, тактильная чувствительность; 5) только болевая чувствительность.

46. Повреждение клеток задних рогов спинного мозга вызывает потерю: 1) болевой и температурной чувствительности на стороне повреждения; 2) болевой и температурной чувствительности на стороне, противоположной повреждению; 3) мышечно-суставного и тактильного чувства на стороне повреждения; 4) мышечно-суставного и тактильного чувства на стороне, противоположной повреждению; 5) всех видов чувствительности в обеих сторонах тела.

47. Повреждение задних столбов спинного мозга вызывает потерю: 1) мышечно-суставного чувства; 2) температурной чувствительности; 3) тактильной чувствительности; 4) болевой чувствительности; 5) потерю всех видов чувствительности.

48. Синдром Броун-Секара возникает при: 1) повреждении клеток задних рогов спинного мозга; 2) повреждении задних стволов спинного мозга; 3) повреждении периферических нервов; 4) повреждении продолговатого мозга; 5) половине перерезки спинного мозга.

49. При синдроме Броун-Секара наблюдается расстройство: 1) глубокой и тактильной чувствительности на стороне повреждения, болевой и темпера-турной на противоположной; 2) болевой и температурной чувствительности на стороне повреждения, глубокой и тактильной на противоположной; 3) всех видов чувствительности на стороне, противоположной повреждению; 4) болевой и тактильной чувствительности на стороне, противоположной повреждению; 5) всех видов чувствительности вне зависимости от сторон повреждения.

50. При травме спинного мозга будут наблюдаться: 1) двигательные и чувствительные расстройства; 2) двигательные и вегетативные расстройства; 3) чувствительные и вегетативные расстройства; 4) двигательные, чувствительные и вегетативные расстройства; 5) только чувствительные расстройства.

51. Нарушения всех видов чувствительности на противоположной стороне тела наблюдаются при поражениях: 1) зрительного бугра; 2) лобной доли; 3) задних столбов спинного мозга; 4) клеток задних рогов спинного мозга; 5) коры головного мозга.

52. Расстройства чувствительности будут наблюдаться при повреждении: 1) таламуса; 2) скорлупы; 3) черной субстанции; 4) красных ядер; 5) ядер продолговатого мозга.

53. Потеря способности локализовать место раздражения наблюдается при: 1) нарушении поступления импульсов в кору головного мозга; 2) нарушении поступления импульсов в лимбическую систему; 3) нарушении поступления импульсов в зрительную зону коры головного мозга; 4) поражении постцентральной извилины коры головного мозга; 5) поражении черной субстанции.

54. Появление необычных ощущений независимо от внешних раздражений называется: 1) парестезией; 2) гиперестезией; 3) дискриминационным чувством; 4) синдромом Броун-Секара; 5) гипералгезией.

55. Боль – это: 1) патологический процесс; 2) патологическая реакция; 3) патологическое состояние; 4) нозологическая единица; 5) экстремальное состояние.

56. Ноцицептивные факторы – это факторы: 1) вызывающие ощущение боли; 2) противоболевой защиты; 3) вызывающие снижение эндогенных опиоидов в организме; 4) противовирусной защиты; 5) антибактериальной защиты.

57. Нейромедиатором боли является: 1) капсаицин; 2) вещество Р; 3) вазопрессин; 4) тегретол; 5) новокаин.

58. Аналгезию вызывает: 1) гистамин; 2) ГАМК; 3) брадикинин; 4) вещество Р; 5) простагландин.

59. Аналгезию вызывает: 1) гистамин; 2) допамин; 3) вещество Р; 4) простагландин; 5) брадикинин.

60. Эндогенным аналгетиком является: 1) новокаин; 2) брадикинин; 3) гистамин; 4) энкефалин; 5) вещество Р.

61. Эндогенным аналгетиком является: 1) гистамин; 2) простагландин; 3) брадикинин; 4) бета – эндорфин; 5) вещество Р.

62. К опиатам относится: 1) морфин; 2) гистамин; 3) серотонин; 4) брадикинин; 5) простагландин.

63. Эндогенные опиаты: 1) блокируют выделение субстанции Р; 2) активи-руют выделение субстанции Р; 3) не влияют на выделение субстанции Р; 4) способствуют синтезу субстанции Р; 5) стимулируют синтез субстанции Р.

64. Структурами, нечувствительными к болевым раздражениям, являются: 1) артерии головного мозга; 2) париетальная плевра; 3) сердечная сумка; 4) ткань легких; 5) венечные артерии.

65. Структурами, нечувствительными к болевым раздражениям, являются: 1) висцеральная плевра; 2) артерии головного мозга; 3) венечные артерии; 4) брыжейка; 5) париетальная брюшина.

66. Какие структуры наиболее чувствительны к болевым раздражениям: 1) париетальная брюшина; 2) висцеральная плевра; 3) ткань легкого; 4) ткань печени; 5) альвеолы.

67. Физиологическая боль возникает при: 1) целостности нервной системы в ответ на повреждающие стимулы; 2) повреждении нервной системы; 3) хронических воспалительных процессах; 4) сдавлении рубцов, разросшейся костной тканью; 5) эндокринопатиях.

68. Главным биологическим признаком патологической боли является её: 1) адаптивное значение; 2) дизадаптивное значение; 3) физиологическое значение; 4) защитное значение; 5) позитивное значение.

69. Основным патогенетическим механизмом патологической боли является формирование: 1) гиперчувствительности замедленного типа; 2) гиперчувствительности немедленного типа; 3) генераторов патологически усиленного возбуждения; 4) доминанты; 5) парабиоза.

70. Боль, локализующаяся во внутренних органах, называется: 1) фантомной; 2) первичной; 3) висцеральной; 4) эпикритической; 5) физиологической.

71. Разновидность боли, сопровождающейся ощущениям, подобным уколу: 1) патологическая; 2) эпикритическая; 3) соматическая; 4) висцеральная; 5) протопатическая.

72. Разновидность боли, длящаяся долго и имеющая диффузный, жгучий характер: 1) эпикритическая; 2) соматическая; 3) протопатическая; 4) физиологическая; 5) алгическая.

73. Боль, возникающая в зоне иннервации нерва, называется: 1) местной; 2) проекционной; 3) первичной; 4) фантомной; 5) физиологической.

74. В ампутированных конечностях возникают: 1) фантомные боли; 2) каузалгии; 3) физиологические боли; 4) тупые боли; 5) диффузные боли.

75. Каузалгия возникает: 1) в результате длительного раздражения или повреждения нерва; 2) в ампутированных конечностях; 3) при метастазах рака в кости; 4) при действии различных вредностей; 5) при эндокринопатиях.

76. К физическим методам обезболивания относится: 1) акупунктура; 2) метод биологических обратных связей; 3) десимпатизация; 4) реампутация; 5) гипноз.

77. К хирургическим методам обезболивания относится: 1) десимпатизация; 2) электронаркоз; 3) разрушение таламических ядер; 4) алкоголизация гипофиза; 5) гипноз.

78. К обезболивающим средствам общего действия относятся: 1) средства для наркоза; 2) нейролептики; 3) транквилизаторы; 4) антидепрессанты; 5) новокаин.

79. Электронаркоз относится к: 1) психологическим методам обезболивания; 2) физическим методам обезболивания; 3) нейрохирургическим методам обезболивания; 4) фармакологическим методам обезболивания; 5) гомеопатическим методам обезболивания.

80. К обезболивающим средствам местного действия относятся: 1) новокаин; 2) нейролептики; 3) антидепрессанты; 4) средства для наркоза; 5) транквилизаторы.

81. К ненаркотическим аналгетикам относят: 1) промедол; 2) аналгин; 3) новокаин; 4) средства для наркоза; 5) транквилизаторы.

82. Существенным недостатком наркотических аналгетиков при их применении является: 1) развитие физической и психической зависимости; 2) устранение боли без выключения сознания; 3) отсутствие угнетения других видов чувствительности; 4) отсутствие физической зависимости; 5) отсутствие психической зависимости.

83. К психологическим методам обезболивания относится: 1) гипнотическое внушение; 2) акупунктура; 3) электростимуляция; 4) средство для наркоза; 5) транквилизатор.

⇐ Предыдущая 9 10 11 12 131415 16 17 18 Следующая ⇒