Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Факторы, обусловливающие развитие родовой деятельности. Родовая доминанта.
Эндокринная теория. Доминанта беременности сохраняет роды; в конце беременности доминанта беременности угасает, возникает очаг возбуждения в коре - родовая доминанта. Изменяются уровни гормонов: Снижается синтез прогестерона, повышается плодный и материнский эстрогены, которые стимулируют выработку простагландинов, простагландин стимулирует выработку окситоцина, который вызывает сокращения матки. Причины родов: · Формир. род. доминанты – единая динамич. система: высшие центры регуляции торможение коры ГМ, возбуждение подкорки периф. возбуждение – в матке. · Дегенерация плаценты – активация фосфолипаз – арахидоновая кислота – простагландины (осн.стимулятор род.деятельности) – А1, А2, В2-адренорецепторы, М-холинорецепторы. · Повыш. плодовый кортикотропин · Пониж. прогестерон · Плод. Окситоцин повыш. · Мелатонин: плод. – повыш., материнский – сниж. · Повыш. трансплацент. Иммунитет. Механизм развития родовой деятельности представляется следующим образом. Ø - Эпифиз выделяет плодовый фактор специфическое свойство развязывать родовую деятельность. Ø - Плодовый фактор воздействует на фетальную зону коркового вещества надпочечников, стимулируя синтез кортизола и ДЭА. С мочой плода они проникают в околоплодные воды. Ø - Одновременно прекращается в эпифизе синтез меланотонина, блокирующего гипоталамус плода. Ø - Разблокируются либерины (рилизинг-гормоны), под влиянием которых гипофиз продуцирует фолитропин и пролактин. Ø - ДЭА проникает в плаценту, где ферменты сульфатазы отсекают сульфатную цепь и конъюгированные стероиды превращают в свободные (Э3). Ø - Эстрогены (Э3) стимулируют образование новых рецепторов к факторам, сокращающим матку, и вызывают мощные биохимические изменения соединительной ткани шейки. Ø - Кортизол, проникнув в околоплодные воды, достигает зоны непосредственного контакта плодовых и материнских тканей (амнион - децидуальная ткань - миометрий). Происходит разрушение (дестабилизация) лизосом и запуск паракринного механизма развития родовой деятельности (каскадный синтез простагландинов). За несколько часов до начала родов резко снижается содержание меланотонина, ХГЧ, плацентарный лактоген, которые ранее сдерживали отторгающее действие материнской иммунной системы на плод. Увеличивается проницаемость плаценты, ее микроканалов для иммунных комплексов, плодовых антигенов, полисахаридных структур, клеток плода. Запускается еще один механизм родов - иммунологическое отторжение плода. Соприкосновение плодового фактора, кортизола (возможно, иммунных факторов) с пограничными оболочками матери и плода вызывает их набухание, разрыхление, дегенерацию, некроз, активизацию лизосом и ферментных структур. Происходит мгновенный выброс продуктов арахидоновой кислоты, каскадный синтез простагландинов Е2 из водных оболочек, простагландинов F2альфа - из децидуальных клеток и миометрия. Именно эти простагландины определяют развязывание автоматической кодовой родовой деятельности. Доминанта родов - единая функциональная система, которая объединяет следующие звенья: церебральные структуры — гипофизарная зона гипоталамуса — передняя доля гипофиза — яичники-матка с системой плод-плацента. Доминанта родов – это стойкий однополушарный очаг возбуждения, который обеспечивает координацию всех функций организма, играющих ведущую роль в обеспечении родового акта, при одновременном подавлении других функций, не имеющих важного значения в процессе родов. Важная роль как в индукции, так и в течении родов принадлежит плоду. Масса плода, генетическая завершенность развития, иммунные взаимоотношения плода и матери влияют на родовую деятельность. Сигналы, поступающие из организма зрелого плода, обеспечивают информирование материнских компетентных систем, ведут к подавлению синтеза иммуносупрессорных факторов, в частности ПГ, а также хориального гонадотропина. Меняется реакция организма матери к плоду как к аллотрансплантату. В фетоплацентарном комплексе меняется стероидный баланс в сторону накопления эстрогенов, увеличивающих чувствительность адренорецепторов к норадреналину, окситоцину, простагландину. Суммирование этих сигналов обеспечивает тот или иной характер родовой деятельности. К активирующим механизмам следует отнести усиление нервных стимулов, возникающих в ганглиях периферической нервной системы, связь которых с ЦНС осуществляется через симпатические и парасимпатические нервы. Адренергические рецепторы a и b расположены в теле матки, а m-холинергетические - в циркулярных волокнах матки и нижнего сегмента, где одновременно находятся серотонино- и гистаминорецепторы. Возбудимость периферических отделов нервной системы и вслед за этим подкорковых структур (миндалевидные ядра лимбического отдела гипоталамуса, гипофиза, эпифиза) повышается на фоне торможения в коре головного мозга (в височных долях больших полушарий). Подобные взаимоотношения способствуют автоматическому рефлекторному сокращению матки. Второй вариант механизмов, активирующих сокращения матки, тесно связанный с первым - гуморальный.Основным гормоном, ответственным за подготовку матки к родам, является эстриол. Особую роль в повышении его уровня играют кортизол и мелатонин, синтезирующиеся в организме плода. Кортизол служит предшественником и стимулятором синтеза эстриола в плаценте. Эстрогены способствуют подготовке матки и организма матери в целом к родовой деятельности. При этом в миометрии происходят следующие процессы: • увеличение кровотока, синтеза актина и миозина, энергетических соединений (АТФ, гликоген); • интенсификация окислительно-восстановительных процессов; • повышение проницаемости клеточных мембран для ионов калия, натрия, особенно кальция, что приводит к снижению мембранного потенциала и, следовательно, ускорению проводимости нервных импульсов; • подавление активности окситоциназы и сохранение эндогенного окситоцина, снижающего активность холинэстеразы, что способствует накоплению свободного ацетилхолина; • повышение активности фосфолипаз и скорости " арахидонового каскада" с увеличением синтеза ПГЕ в амниотической и ПГF2a в децидуальной оболочках. Перед родами матка становится эстроген-доминантной с преобладанием активности a-адренорецепторов и снижением b-адренорецепторов. Важное место в инициации родовой деятельности принадлежит мелатонину, концентрация которого у плода повышается, а у матери снижается. Снижение в крови матери уровня мелатонина способствует экспрессии фоли- и лютропина, приводящей к активации синтеза эстрогенов. Мелатонин не только повышает функцию эстрогенов, но и активирует иммунные реакции путем подавления синтеза иммунодепрессантов пролактина и хориогонадотропина. Это, в свою очередь, усиливает трансплантационный иммунитет и стимулирует отторжение плода как аллотрансплантанта. Для начала родовой деятельности и сокращения мышц матки важное значение имеют ПГЕ и ПГF2a - непосредственные активаторы родов. Первый из них в большой мере способствует созреванию шейки и сокращению матки в латентной фазе, а ПГF2a - в латентной и активной фазе I периода родов. Простагландины ответственны за: • образование на мышечной мембране a-адренорецепторов и рецепторов к окситоцину, ацетилхолину, серотонину; • повышение уровня окситоцина в крови из-за угнетения продукции окситоциназы; • стимуляцию выработки катехоламинов (адреналина и норадреналина); • обеспечение автоматического сокращения мышц матки; • депонирование кальция в саркоплазматическом ретикулуме, что способствует длительному сокращению матки в процессе родов. Одним из важных регуляторов сократительной деятельности матки является окситоцин, секретируемый в гипоталамусе и выделяемый перед родами гипофизом как матери, так и плода. Окситоцин стимулирует частоту и амплитуду схваток путем: • возбуждения a-адренорецепторов; • снижения потенциала покоя клеточной мембраны и тем самым - порога раздражимости, что повышает возбудимость мышечной клетки; • синергического действия на ацетилхолин, что увеличивает скорость связывания его рецепторами миометрия и освобождения из связанного состояния; • угнетения активности холинэстеразы, а, следовательно, накопления ацетилхолина. Популярное:
|
Последнее изменение этой страницы: 2017-03-11; Просмотров: 2310; Нарушение авторского права страницы