Тема: Биологически важные пяти– и шестичленные гетероциклы с одним и двумя гетероатомами

Качественные реакции на антипирин и амидопирин.

Опыт 1. Реакция антипирина и амидопирина с хлорным железом.

В одну пробирку вносят 5-6 капель 0, 5% раствора амидопирина, во вторую - 0, 5% раствора антипирина. В каждую пробирку добавляют по 1-3 капли 1% раствора хлорного железа FeCl₃. Антипирин с хлорным железом дает оранжево-красное окрашивание, амидопирин – сине-фиолетовое, быстро исчезающее.

Сделать вывод о качественном определении антипирина и амидопирина. Записать формулы антипирина и амидопирина.

Опыт 2. Реакция антипирина и амидопирина с азотистой кислотой.

В одну пробирку вносят 5-6 капель 0, 5% раствора антипирина, во вторую столько же 0, 5% раствора амидопирина, затем в каждую пробирку добавляют по 2-3 капли 5% раствора азотнокислого натрия и 10% раствора серной кислоты. Антипирин дает изумрудное окрашивание вследствие образования нитрозоантипирина. С амидопирином получается очень нестойкое фиолетовое окрашивание.

Сделать вывод о качественном определении антипирина и амидопирина

6. Литература:

Основная литература:

Биоорганическая химия: учебник. Тюкавкина Н.А., Бауков Ю.И. 2014г.
Сейтембетов Т.С. Химия: учебник - Алматы: ТОО" ЭВЕРО", 2010. - 284 с
Болысбекова С. М. Химия биогенных элементов: учебное пособие - Семей, 2012. - 219 с.: ил
Веренцова Л.Г. Неорганическая, физическая и коллоидная химия: учебное пособие - Алматы: Эверо, 2009. - 214 с.: ил.
Физическая и коллоидная химия /Под ред.А.П.Беляева.- М.: ГЭОТАР МЕДиа, 2008
Веренцева Л.Г. Неорганическая, физическая и коллоидная химия, (проверочные тесты) 2009

Дополнительная литература:

Равич-Щербо М.И., Новиков В.В. Физическая и коллоидная химия. М. 2003.
Слесарев В.И. Химия. Основы химии живого. С-Пб.: Химиздат, 2001
Ершов Ю.А. Общая химия. Биофизическая химия. Химия биогенных элементов. М.: ВШ, 2003.
Асанбаева Р.Д., Илиясова М.И. Теоретические основы строения и реакционной способности биологически важных органических соединений. Алматы, 2003.
Руководство к лабораторным занятиям по биоорганической химии под ред. Н.А. Тюкавкиной. М., Дрофа, 2003.
Глинка Н.Л. Общая химия. М., 2003.
Пономарев В.Д. Аналитическая химия ч.1, 2 2003

7. Контроль:

Выполнить упражнения:

1. Какое из соединений – пиррол, имидазол или пиразол – обладает самым кислым и основным характером?

2. Напишите схему реакции получения амида никотиновой кислоты.

4. Напишите формулу лекарственных соединений: антипирина и амидопирина.

5. Напишите уравнение реакции нитрования пиррола, тиофена, имидазола

Тестовые задания: Биологически важные пяти– и шестичленные гетероциклы с одним и двумя гетероатомами

1. Гетероциклические соединения имеют огромное биологическое значение, т.к. участвуют

1. в процессах передачи нервных импульсов

2. в процессах пищеварения

3. в окислительно-восстановительных процессах

4. в построении некоторых аминокислот и лежат в основе важнейших лекарственных препаратов

5. в построении костной ткани

2. При дегидратации альдопентоз образуется соединение, формула которого

. Это соединение называется

1. фуран

2. фурацилин

3. пиррол

4. фосген

5. фурфурал

3. Производное фурана, основа лекарственных средств фурацилина и фуразолидона - это

1. фосген

2. тиофен

3. фураноза

4. фурфурол

5. фенолфталеин

4. Лекарственные противотуберкулезные препараты тубазид, фтивазид являются производными:

1. изоникотиновой кислоты

2. пуриновых оснований

3. салициловой кислоты

4. пиримидина

5. никотиновой кислоты

5. Конденсированный цикл, образованный бензолом и пиридином, называется:

1. пурин

2. хинолин

3. нафталин

4. фталевая кислота

5. антрацен

6. Для пиридина характерны реакции электрофильного замещения, направляющие заместитель относительно атома азота:

1. в альфа-положение

2. в бета-положение

3. в гамма-положение

4. к атому азота

5. в альфа и бета положение

7. Для тиофена характерны реакции, протекающие по механизму:

1. нуклеофильного замещения

2. элиминирования

3. электрофильного присоединения

4. электрофильного замещения

5. радикального замещения

8. Важнейшим пятичленным гетероциклом, содержащим один гетероатом азота, является

1. тиофен

2. пиррол

3. фуран

4. фенол

5. пиридин

9. Органическое соединение, формула

которого соответствует

1. лактамной форме тимина

2. лактимной форме тимина

3. лактамной форме урацила

4. лактамной форме цитозина

5. лактимной форме урацила

10. Органическое соединение, формула

которого соответствует

1.лактамной форме тимина

2.лактимной форме тимина

3.лактамной форме урацила

4.лактамной форме цитозина

5.лактимной форме урацила

11. Органическое соединение, формула которого

соответствует

1. лактамной форме тимина

2. лактимной форме урацила

3. лактамной форме урацила

4. лактамной форме цитозина

5. лактимной форме цитозина

12. Органическое соединение, формула которого

соответствует

1. лактамной форме тимина

2. лактимной форме тимина

3. лактамной форме урацила

4. лактамной форме цитозина

5. лактимной форме урацила

13. Наиболее реакционноспособное в пирроле для реакций электрофильного замещения:

1. альфа-положение

2. бета-положение

3. альфа - и бета-положение равноценно

4. атом азота

5. в реакции электрофильного замещения взаимодействие пиррол не вступает

14. Формула

соответствует:

1. пиридину

2. пиримидину

3. никотиновой кислоте

4. амиду никотиновой кислоты

5.мочевой кислоте

15. Гетероциклическая конденсированная структура, формула которой

называется

1. пурин

2. пиразол

3. никотин

4. хинолин

5. гипоксантин

16. В пиримидине

наиболее реакционноспособным для реакций

электрофильного замещения является положение

1. 1, 3.

2. 2.

3. 6.

4.4.

5.5.

17. Соединение, формула которого

называется:

1. пурин

2. пиразол

3. никотин

4. никотинамид

5. никотиновая кислота

18. Шестичленные гетероциклы, имеющие в ядре два атома азота - называются

1. азолы

2. амиды

3. амины

4. пурины

5. диазины

19.Пятичленные гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых атом азота, а другой –азот, кислород или сера, называются

1.амиды

2.азолы

3.амины

4.пурины

5.азины

20.Пятичленный ароматический гетероцикл

называется

1. индол

2. пирролидин

3. пиррол

4. тиофен

5. фуран

21. Формула:

соответствует

1.лактамной форме тимина

2.лактимной форме тимина

3.лактамной форме урацила

4.лактимной форме цитозина

5.лактимной форме урацила

22.Ксантин, гипоксантин и мочевая кислота являются:

1. гидроксипуринами

2. аминопуранами

3. пуринами

4. пиримидиновыми основаниями

5. производными индола

23. Проявляет кислотный характер:

1. Пиридин.

2. Тиофен.

3. Хинолин.

4. Пиррол.

5. Фуран.

24. Пиррол, тиофен, фуран относятся к соединениям:

1. Олеиновым.

2. Диеновым.

3. Ацетиленовым.

4. Парафиновым.

5. Ароматическим.

25.Какое гетероциклическое соединение содержит в составе цикла кислород?

1. Индол

2. Фуран

3. Имидазол

4. Тиофен

5. Пиррол

26. Какое шестичленное гетероциклическое соединение имеется в составе молекулы витамина В₁(тиамин)?

1. Пиримидин

2. Пиридин

3. Индол

4. Пиразол

5. Имидазол

27. Тиазол входит в состав витамина:

1. С

2. В_1.

3. В_2.

4. A

5. Д

28. Тиазол входит в состав витамина:

1. С

2. В_1.

3. В_2.

4. A

5. Д

29. Никотинамид является производным

1. сульфаниловой кислоты

2. никотиновой кислоты

3. салициловой кислоты

4. изоникотиновой кислоты

5. аминопурина

30.Наиболее часто в составе гетероциклов встречаются гетероатомы

1. О, Mg. P

2. O, S, P

3. Na, Cl, O

4. N, O, Mg

5. N, O, S

1. Тема №16: Конденсированные гетероциклы. Нуклеотиды. Нуклеиновые кислоты.

2. Цель: Изучить строение конденсированных гетероциклов и нуклеотидов как структурных единиц нуклеиновых кислот; типы связи между компонентами нуклеотидов и между нуклеотидами в нуклеиновых кислотах. Закрепить знания о первичной и вторичной структуре ДНК, о биологической роли РНК и ДНК

3. Задачи обучения: Научить писать формулы структурных компонентов нуклеотидов и формулы нуклеотидов, входящих в состав РНК, ДНК. Знание строения и химических свойств нуклеиновых кислот и их мономерных единиц – нуклеотидов является основой для усвоения различных уровней структурной организации макромолекул нуклеиновых кислот и действия нуклеотидных коферментов.

4. Основные вопросы темы:

1. Пурин, пуриновые (аденин, гуанин) основания. Ароматические свойства.

2. Нуклеиновые основания (урацил, тимин, цитозин, гуанин, аденин)

Лактим-лактамная таутомерия нуклеиновых оснований

Углеводный компонент нуклеиновых кислот (рибоза, дезоксирибоза)

Нуклеозиды. Гидролиз нуклеозидов.

Нуклеотиды. Гидролиз нуклеотидов.

Нуклеозидмоно- и полифосфаты. Нуклеозидциклофосфаты. Никотинамиднуклеотидные коферменты.

Рибонуклеиновые и дезоксирибонуклеиновые кислоты. Нуклеотидный состав РНК и ДНК.

5. Методы обучения и преподавания:

Определение входного уровня знаний, беседа-опрос по теме занятия, написание формул.

6. Литература:

Основная литература:

Биоорганическая химия: учебник. Тюкавкина Н.А., Бауков Ю.И. 2014г.
Сейтембетов Т.С. Химия: учебник - Алматы: ТОО" ЭВЕРО", 2010. - 284 с
Болысбекова С. М. Химия биогенных элементов: учебное пособие - Семей, 2012. - 219 с.: ил
Веренцова Л.Г. Неорганическая, физическая и коллоидная химия: учебное пособие - Алматы: Эверо, 2009. - 214 с.: ил.
Физическая и коллоидная химия /Под ред.А.П.Беляева.- М.: ГЭОТАР МЕДиа, 2008
Веренцева Л.Г. Неорганическая, физическая и коллоидная химия, (проверочные тесты) 2009

Дополнительная литература:

Равич-Щербо М.И., Новиков В.В. Физическая и коллоидная химия. М. 2003.
Слесарев В.И. Химия. Основы химии живого. С-Пб.: Химиздат, 2001
Ершов Ю.А. Общая химия. Биофизическая химия. Химия биогенных элементов. М.: ВШ, 2003.
Асанбаева Р.Д., Илиясова М.И. Теоретические основы строения и реакционной способности биологически важных органических соединений. Алматы, 2003.
Руководство к лабораторным занятиям по биоорганической химии под ред. Н.А. Тюкавкиной. М., Дрофа, 2003.
Глинка Н.Л. Общая химия. М., 2003.
Пономарев В.Д. Аналитическая химия ч.1, 2 2003

7. Контроль:

Выполнить упражнения:

1.Напишите строение нуклеозида тимидина. Укажите, в какой таутомерной форме находится тимин.

2.Напишите строение нуклеотида уридин-5-фосфат, укажите типы связей в нем.

3.Напишите строение участка ДНК комплементарного участку АЦ другой цепи двойной спирали.

4. Напишите строение цитидина и укажите в нем N-гликозидную связь

5. Напишите строение нуклеотида дезоксиаденозин-5-фосфат

6. Напишите строение участка цепи ДНК с последовательностью оснований АЦА и выделите смежно-эфирные связи.

Тестовые задания: Конденсированные гетероциклы. Нуклеотиды. Нуклеиновые кислоты.

1. В состав РНК не входит нуклеиновое основание:

1. урацил

2. цитозин

3. гуанин

4. Тимин

5. аденин

2. Первичная структура нуклеиновых кислот определяется

1. последовательностью нуклеотидных звеньев, связанных сложноэфирными связями

2. последовательностью нуклеотидов, связанных пептидной связью

3. последовательностью моносахаридов, связанных N-гликозидной связью

4. пространственным расположением полипептидной цепи

5. последовательностью остатков аминокислот, связанных амидной связью

3. Под вторичной структурой ДНК понимают:

1. пространственную организацию полинуклеотидной цепи

2. последовательность нуклеотидных звеньев

3. количество пентозных остатков в полинуклеотидной цепи

4. соотношение нуклеотидных компонентов

5. нуклеотидный состав

4. В образовании N-гликозидной связи участвует атом пуринового цикла

в положении

1. 1.

2. 3.

3. 6.

4. 8.

5. 9.

5. Аденину в одной цепи ДНК соответствует тимин в другой, гуанину - цитозин это:

1. принцип комплементарности нуклеиновых оснований

2. нуклеотидная последовательность ДНК

3. первичная структура ДНК

4. вторичная структура ДНК

5. нуклеотидный состав ДНК

6. Строение фрагмента РНК, полученного результате транскрипции с участка АТ ДНК, соответствует:

1. УА

2. ТЦ

3. ГТ

4. ЦУ

5. ГЦ

7. Формула

соответствует лактамной форме

1. мочевой кислоты

2. гуанина

3. ксантина

4. гипоксантина

5. пурина

8.Составные части нуклеозида связаны между собой:

1. водородной связью

2. N-гликозидной связью

3. сложно-эфирной связью

4. сульфидными мостиками

5. гидрофобными связями

9. По химической природе нуклеозиды являются:

1. сложными эфирами

2. простыми эфирами

3. О-гликозидами

4. N-гликозидами

5. полуацеталями

10. Пурин – это конденсированное бициклическое соединение, образованное конденсированными ядрами

1.бензола и пиррола

2.бензола и пиридина

3.пироллидина и пиперидина

4. пиримидина и имидазола

5.пиридина и пирролидина

11. Мономерами нуклеиновых кислот являются:

1. нуклеотиды

2. нуклеозиды

3. пуриновые основания

4. пиримидиновые основания

5. молекулы моносахаридов

12. Комплементарными в ДНК являются основания:

1. цитозин – гуанин

2. цитозин – аденин

3. тимин - тимин

4. урацил – цитозин

5. гуанин - гуанин

13. Нуклеиновые кислоты - это:

1. полипептиды

2. полиацетали

3. полисахариды

4. полинуклеотиды

5. полиамиды

14.Компонентами нуклеозида являются:

1. нуклеиновые основания и углеводный компонент

2. нуклеиновые основания и фосфорная кислота

3. углеводный компонент и фосфорная кислота

4. пуриновые основания и серная кислота

5. пиримидиновые и пуриновые основания

15. ДНК содержится в основном:

1. ядрах клеток

2. в рибосомах

3. в протоплазме

4. в мембранах клеток

5. вне клеток

16.Нуклеотидный состав нуклеиновых кислот - это:

1. набор нуклеиновых оснований

2. число молекул фосфорной кислоты

3. число N-гликозидных связей

4. набор и соотношение нуклеотидных компонентов

5. число остатков молекул моносахаридов

17. Гетероциклическая система, содержащая два конденсированных гетероцикла - цикл пиримидина и цикл имидазола, называется

пурином
пиримидином
никотином
акридином
индолом

18.Из пиpимидиновых оснований в состав ДHК входят:

1. тимин и цитозин

2. уpацил и гуанин

3. аденин и уpацил

4. 5-фтоpуpацил и пуpин

5. ксантин и 1, 3-диметилксантин

19.При образовании нуклеотида в пентозном остатке нуклеозида этерифицируется гидроксильная группа в положении:

1. С'-5 или С'-3

2. С'-6 или С'-4

3. С'-1 или С'-2

4. С'-4 или С'-3

5. С'-2 или С'-4

20. Являясь N-гликозидами, нуклеозиды устойчивы к гидролизу:

1. в кислой среде

2. в слабощелочной среде

3. в нейтральной среде

4. в среде с любыми значениями рН

5. N-гликозиды гидролизу не поддаются

21. Нуклеиновому основанию тимин в первой цепи ДНК соответствует во второй цепи основание:

1. цитозин

2. аденин

3. гуанин

4. урацил

5. тимин

22. Строение фрагмента одной спирали ДНК, соответствующее фрагменту ГТ другой спирали, - это:

1. ГА

2. ЦА

3. УГ

4. АТ

5. ЦГ

23. Формула

соответствует лактамной форме

1. пурина

2. гуанина

3. гипоксантина

4. мочевой кислоты

5. ксантина

24.Водородные связи в двойной спирали ДНК образуются между комплементарными основаниями:

1. тимин – цитозин

2. тимин – урацил

3. тимин - аденин

4. гуанин – аденин

5. цитозин - цитозин

25. Продуктами полного гидролиза 5'-тимидиловой кислоты является:

1. фосфорная кислота, тимин

2. тимин, фосфорная кислота, дезоксирибоза

3. дезоксирибоза, фосфорная кислота

4. тимин, фосфорная кислота, рибоза

5. дезоксирибоза и тимин

26. В кислой среде идет гидролиз нуклеотида с образованием:

1. только нуклеинового основания

2. только фосфорной кислоты

3. нуклеинового основания, фосфорной кислоты и пентозы

4. молекулы пентозы

5. пентозы и фосфорной кислоты

27. Нуклеозид, входящий в состав ДНК

имеет название:

1. тимидин

2. д-цитозин, дЦ

3. д-аденозин, дА

4. д-гуанозин, дТ

5. уридин

28. Нуклеотид, входящий в состав ДНК,

имеет название

1. уридин-5’-фосфат (УМФ)

2. д.цитидин-5'-фосфат (дЦМФ)

3. тимидин-5'-фосфат (УМФ)

4. д.цитидин-3'-фосфат (3'-дЦМФ)

5. цитидин-5'-фосфат

29.Нуклеотид, входящий в состав РНК,

называется

1. аденозин

2. дезоксиаденозин

3. уридин

4. дезоксигуанозин

5. гуанозин

30. Нуклеотиды, у которых фосфорная кислота этерифицирует одновременно две гидроксильные группы углеводного остатка, называют

1. полинуклеотидами

2. дифосфатами

3. трифосфатами

4. циклофосфатами

5. динуклеотидами

1. Тема №17: Липиды. Омыляемые липиды. Рубежный контроль №2

2. Цель: Приобрести и закрепить знания и навыки о строении омыляемых липидов (триацилглицериды, фосфолипиды), изучить классификацию липидов и химические своиства. Провести рубежный контроль знаний.

3. Задачи обучения: Провести омыление жира и открыть в гидролизате составные части жира. Изучение темы способствует: 1) формированию у студентов знаний о строении и химических свойствах омыляемых липидов и их структурных компонентов как химической основе биологических мембран; 2) пониманию процессов липидного обмена.

⇐ Предыдущая 6 7 8 9 10 11 12 131415 Следующая ⇒